(参考)第三章报关与对外贸易管制.pptVIP

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  • 2016-08-19 发布于浙江
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(一)精神药品进出口管理范围及报关规范 发证机构:国家食品药品监督管理局 《精神药品管制品种目录》,所列药品进出口时,均须取得国家食品药品监督管理局核发的“精神药品进出口准许证”,凭以向海关办理报关手续。 1、管理范围(参见教材第61页),任何单位以任何贸易方式进出口列入范围内的药品,不论用于何种用途,均须事先申领精神药品进出口准许证。 2、报关规范 (1)向海关申报进出口精神药品管理范围内的药品,报关单位应主动向海关提交有效的精神药品进出口准许证及其他有关单据。 (2)精神药品的进出口准许证仅限在该注明的口岸海关使用,并实行“一批一证”制度。 * * 八、进出口药品管理 (二)麻醉药品进出口管理范围及报关规范 发证机构:国家药品监督管理部门 1、管理范围(参见教材第61页),任何单位以任何贸易方式进出口列入上述范围的药品,不论用于何种用途,均须事先申领麻醉药品进出口准许证。 2、报关规范(与精神药品一样) * * 八、进出口药品管理 (三)兴奋剂进出口管理范围及报关规范 目录颁布机构:国家体育总局 1、管理范围 《兴奋剂目录》的7类药品,包括:蛋白同化制剂品种、肽类激素品种、麻醉药品品种、刺激剂(含精神药品)品种、药品类易制毒化学品品种、医疗用毒性药品品种、其他品种

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