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* 3.1 晶体与晶胞 3.2 离子晶体 3.3 分子晶体、原子晶体 第三章 晶体结构 3.1 晶体 一、晶体的特征 1、有一定的几何外形 2、有固定的熔点 3、各向异性 NaCl 固态物质分为晶体及非晶体,与非晶体相比,晶体具有如下特征: 二、术语 晶体中每一个质点抽象为一个点,把点连成线,构成的空间格子叫晶格。 由原子、离子或分子(质点)在空间按一定规律周期性重复排列所构成的固体物质叫晶体。 1. 晶体 (Crystal) 2. 晶格 (Lattice) 4. 晶胞 (Unit Cell) 晶格上排列的微粒叫晶格结点。 晶体的最小重复单位。或是晶格中所含 具有代表性的基本单元。 3. 晶格结点 (Lattice Crunode) 晶胞在三维空间无限重复,就产生晶格。 三、晶胞的特征 由晶胞参数a,b,c,α,β,γ表示, a,b,c 为六面体边长, α,β,γ 分别是bc ,ca , ab 所组成的夹角。 1. 晶胞的大小与形状 a b c x y z α β γ O 2. 晶胞的内容 按晶胞参数的差异将晶体分成七种晶系。 按带心型式分类,又可将七大晶系分为14种型式。 例如,立方晶系分为简单、体心和面心立方三种形式。 四、晶体分类 一、离子晶体的特点、性质 特点:晶格结点上排列的粒子是正负离子,正负离子之间的结合力是离子键。 性质:熔沸点高,硬度大;晶体无延展性。 3.2 离子晶体 NaCl 2. 离子键的本质 离子键是由原子得失电子后,生成的正负离子之间通过静电作用力形成的化学键。 3. 离子键的特点 离子键既没有饱和性,又没有方向性。 二、离子键 1. 离子键的形成 Na Cl e ? Cl ? Na+ ? Na+Cl ? 没有方向性:是指离子化合物中被看作是带电小圆球的正、负离子在空间任何方向吸引相反电荷离子的能力都是等同的。 没有饱和性:包含两个含义:正、负离子周围邻接的异电荷离子数主要取决于正、负离子的相对大小,而与各自所带电荷的多少无直接关系;一个离子除吸引最邻近的异电荷离子外,还可吸引远层异电荷离子。 组成:每一个Na+的周围有6个Cl-,每一个Cl-周围有6个 Na+。通常将晶体内某一粒子周围最接近的(异号)粒子数目称为该粒子的配位数。 配位比: 6:6 范畴:NaBr,KI,LiF,MgO 晶格:面心立方 1. NaCl型 三、离子晶体的结构 NaCl离子晶体的结构 晶胞中离子的个数 2. CsCl晶体 配位比:8:8 组成:每一个Cs+的周围有8个Cl-;每一个Cl-周围有8个Cs+。 晶格:简单立方 范畴:TlCl CsBr CsI Cs+ 1个 CsCl离子晶体的结构 晶胞中离子的个数 组成:每一个Zn2+的周围有4个S2-;每一个S2-周围有4个Zn2+。 3. ZnS晶体 配位比:4:4 晶格:面心立方(闪锌矿) 范畴:MnS ZnO AgI Zn2+: 4个 ZnS 离子晶体的结构 晶胞中离子的个数 Zn2+ S2- 四、 晶格能 当电负性小的活泼金属原子与电负性大的活泼非金属原子相遇时,它们之间容易发生电子的得失而产生正、负离子。 在标准状态下,1mol离子晶体变成气态正离子和气态负离子时所吸收的能量叫晶格能,用 U 表示( 0 )。 1、晶格能理论基本要点 晶格能越大的离子晶体,硬度越大,熔点越高。 Born-Haber循环:实验数据求晶格能 (2)晶格能的计算 Na(s) + F2(g) NaF(s) Na+(g) Na(g) F(g) F-(g) + ?rHm6 = ?rHm1+?rHm2+?rHm3+?rHm4+ ?rHm5 Born-Lande (波恩-朗德) 公式 离子构型 CsCl NaCl ZnS A 1.763 1.748 1.638 结构类型 He Ne Ar Kr Xe n 5 7 9 10 12 Z1, Z2:正负离子电荷的绝对值 R++R-:正负离子半径和 n:波恩指数: A:常数: (4)适用范围 (3)影响因素 典型的离子晶体 离子电荷数大,离子半径小的离子晶体晶格能大,相应表现为熔点高、硬度大等性能。 晶格能对离子晶体物理性质的影响: 3.3 1923 3091 140 135 2 2 BaO 3.5 2430 3360 140 113 2 2 SrO 4.5 2576 3557 140 99 2 2 CaO 5.5 2800 4147 140 65 2 2
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