第02章分子结构.ppt

路易斯理论要点： 1 、用“—”表示电子对数目； 2、提出共价键的概念； 3、指出分子中有键合电子（成键电子）和非键合电子（孤对电子），有结构式中用“·”表示； 无法解释的问题 揭示了共价键和离子键的区别，但是无法阐明共价键的本质，也无法解释有些分子的中心原子最外层电子数小于8（如BCl3、BeCl2）或大于8（如PCl5、SF6）但这些分子仍能稳定存在。 两个氢原子相遇，如果两个电子是自旋相同的 两个电子相互排斥，核间电子云密度降低，使体系的势能升高。 小结： 路易斯结构式： “—”表示共用电子对， “·”表示孤对电子 价键理论 要点 有自旋相反的成单电子 原子轨道最大程度重叠 共价键的特点 方向性和饱和性 共价键分类: σ键和π键 共价键和配位键 杂化类型 作 业 《无机化学例题与习题》 6.5、6.6、6.7、6.9、6.10、6.12、6.56、6.58 教材：2-1~2-4、2-10 VSEPR理想模型 小结： 杂化、杂化轨道 价层电子对互斥模型 判断分子空间构型 在90°角上找孤对电子与孤对电子 在90°角上找孤对电子与成键电子 最多的不稳定。 CO2中的大 键C：SP杂化，分子为直线型，形成两个 键 此外还有 无机苯（B3N3H6）和苯(C6H6)、XeF2和IF2-、XeF4和IF4-、XeO3和IO3-都是等电子化合物，它们均具有相同的构型。 作 业 《无机化学例题与习题》 6.13、6.14~6.17、6.35、6.37、6.36、6.59、6.60、6.61、6.62 教材：2-5、2-6、2-9、2-11 O2、N2分子轨道组态 作 业 《无机化学例题与习题》 6.19~6.23、3.26、6.63 教材：2-12～2-16 2. 8 共价分子的性质 2.8.1 键长 作 业 《无机化学例题与习题》 6.1、6.3、6.4、6.8、6.11、6.36、6.64、6.66、6.67、6.68 教材：2-17～2-23 作 业 《无机化学例题与习题》 6.18、6.24、6.25、6.27、6.28、6.40、6.53、6.65、6.69、6.70 教材：2-24、2-25、 2-28、2-29 2. 9 分子间力 分子与分子之间、某些较大分子的基团之间或小 分子与大分子内的基团之间，还存在着各种各样 的作用力，总称为分子间力。 分子间力是一类弱作用力。化学键的键能数量级 达102-103kJ·mol-1，而分子间力的能量只有化学键 的1/100左右。 大多数分子间力又是短程作用力，只有当分子距 离很近(几百pm)时才显现出来。 范德华力和氢键是两类最常见的分子间力。 2.9.1范德华力 范德华力最早是由范德华研究实际气体对理想气体状态方程的偏差时提出来的。实际气体分子有相互作用力。 这种分子间的作用力就被后人称为范德华力。范德华力普遍地存在于固、液、气态任何微粒之间。微粒相离稍远就可忽略：范德华力没有方向性和饱和性，不受微粒之间的方向与个数的限制。 据来源分为三种 （1） 取向力 当极性分子相互靠近时，它们的固有偶极间相互作用，两个分子在空间按照异极相邻的状态取向。由于固有偶极的取向而引起的分子间力，叫做取向力。 分子离得较远 相互靠近时取向 取向力特点 只存在于极性分子与极性分子之间。 分子偶极矩越大，取向力越大。 如：HCl、HBr、HI的偶极矩依次减小，因而其取向力依次减小，分别为3.31、0.69、0.025kJ·mol-1。 对大多数极性分子，取向力仅占其范德华力构成中的很 小分额，只有少数强极性分子H2O、HF例外。 ③ 有效组成分子轨道的条件 a．能量相近原理——能量相近的原子轨道才组合成分子轨道。 氢的1s轨道和氟的2p轨道能量相近，才发生组合。 如果两个原子轨道能量相差很大，则不能组合有效的分子轨道。 b．对称匹配原理——原子轨道必须具有相同的对称性才能组合成分子轨道。 HF分子中氢的1s轨道跟氟的2pz轨道是对称匹配的，而跟氟的2px、2py是对称不匹配的。 c．最大重叠原理——在对称性匹配的条件下，原子轨道组合成分子轨道力求原子轨道的波函数图象最大限度地重叠。 HF中氟的2pz轨道顺着分子中原子核的连线向氢的1s轨道“头碰头”地靠拢而达到最大重叠。　 ④ 电子在分子轨道中填充跟在原子轨道里填充一样，要符合能量最低原理、泡利不相容原理和洪特规则。 如HF分子共有10个电子，不计氟的内层(1s的2个电子)，外层的叫“价电子”，共计8个。 先后填入分子轨道，共占据4个分子轨道，未占有轨道是能量最高的反键轨道。 ⑤键级：分子中成