第37章-胰岛素.pptVIP

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  • 2016-08-20 发布于重庆
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第37章-胰岛素

胰岛素和口服降糖 药是治疗糖尿病的 主要药物。 胰岛素:insulin 来源: 由β细胞分泌、为51个AA的小分子蛋白质。 由A、B链, 由二硫键以 共价键相连 65年我国首先合成牛胰岛素 多由猪、牛胰岛提取 也可通过DNA重组技术利用大肠杆菌获得 体内过程: 口服无效,注射给药。 T1/2约10'作用可持续数小时 原因复杂: ① 血中抗胰岛素物质↑,血中大量游离脂肪酸,皮质素↑,酮体妨碍了组织对GS的摄取和利用。 ② 抗胰岛素受体抗体(ALRA) ③ 受体数量变化(受体下调) ④ 靶C膜上GS转运系统失灵 4)注射部位皮下脂肪萎缩或增生: 赖氨酸脯氨酸胰岛素 Insulin Lysine Proline 通过重组DNA技术合成类似物 将氨基酸顺序颠倒,将原β键中28位脯氨酸变为赖氨酸,29位赖氨酸变为脯氨酸、 具有明显的胰岛素类似物生物效应 为速效类制剂,作用同胰岛素 随时调整剂量 防低血糖反应。 五、餐时血糖调节药 瑞格列奈 Repaglinide 特点: 快15'起效,1h达峰值 T1/2 1h 作用机制:与磺酰脲类相似。 餐前用药 应用: II型 老年人 但18岁以下,75岁以上不用。 临床应用: 1)轻II型,在饮食治疗基础上加用; 2)采用磺酰脲类治疗后餐后高血糖控制不理想的II型者。 3)胰

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