高中生物竞赛辅导课件-糖类
糖类 糖的概念 糖类是多羟基的醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称。 最早发现的几种糖可用通式Cn(H2O)m表示,又被称为碳水化合物。 糖的主要生物学作用 糖是自然界含量最为丰富的的有机物分子,是重要的生物能源物质,是细胞的结构组分,作为其它生物分子的前体,参与细胞与细胞间分子识别和信号传导等。 单糖 最简单的单糖是丙糖,包括甘油醛和二羟丙酮 其它的单糖可以看作是丙糖衍生而来的糖。 单糖的旋光异构 平面偏振光:普通光通过尼科尔棱镜时由于棱镜的结构,通过的光只是沿某一平面振动的光波,其它的都被遮断,这种光称为平面偏振光。当它通过某种具有旋光性的异构物溶液,偏振面向右或左旋转。 偏振面:与平面偏振光振动的平面相垂直的平面。 不对称碳原子(手性C原子):指4个价键与4个不同的原子或原子团相连接的碳原子。除二羟丙酮外,其它单糖至少含有一个手性C原子,因此都具有旋光异构体。如: 规定:D型(—OH在右),L—型(—OH在左) D、L型是两种不同的物质,尽管组成的元素相同,但空间结构不同,表现出不同的性质。 单糖的环状结构和异头物 Glc的链状结构 醇羟基很容易与醛或酮形成半缩醛可半缩酮,形成环状结构。 糖原 由1-4糖苷键联接的.糖原分子具有较多的分支结构。糖原的分支结构则平均以12个葡萄糖残基为其分支的长度。遇碘显红紫色。 * * L-甘油醛 D-甘油醛 不对称 碳原子 旋光异构体个数:2n个 n—不对称C个数。 如 四碳糖有2个不对称C,异构体4个。 五碳糖有3个不对称C,异构本体23=8个 六碳糖有4个不对称C,异构体24=16个。 对多个不对称碳原子,规定其构型时,以距醛基(或酮基)最远的不对称C原子(或靠近伯醇基的不对称C原子)为标准,-OH在不对称C原子右边为D-型,- OH在左边为L型。 异头物 C1上的醛基与哪一个C原子上的–OH反应:有两种形式: 1)C1与C5 连接形成氧桥,与吡喃相似,称吡喃糖。 2)C1 与C4连接形成氧桥,与呋喃相似,称呋喃糖。天然Glc多以吡喃型存在,因其更稳定。 C1上新出现的—OH有2种不同的排列方式,为便于研究,规定: α–型 :半缩醛(酮)碳上的–OH与决定直链结构构型(D型或L型)的碳上的–OH处于同一边者。 β –型 :(与 α–型相反)不在同一边者。 Glc这种投影式结构过长的氧桥是不合理的,因为每个碳原子的键角并非180°,1926年英国化学家W.H.Haworth提出透视式结构: α-D- 吡喃Glc α-D- 呋喃Glc 两条规定: 1直链式右边的—OH写在Haworth环下面,左边—OH写在环上面。 2未成环的多余碳原子,如氧桥向右,则写在环之上,反之,则写在环之下。 单糖的构象 构象:指一个分子中,不改变共价键结构,仅单链周围的原子旋转所产生的原子空间排列。 构象改变,共价不一定断裂或重新形成,Haworth 设计的Glc环状结构为一个平面,粗线来表示靠读者的一边,C–O–C键角为108°28, 但实测为111°,形成两种构象:船式、椅式。 O CH2OH HO HO OH OH O CH2OH HO HO OH OH O CH2OH OH OH OH OH D-果糖、 D-半乳糖、 L-鼠李糖、 D-甘露糖、L-山梨糖、L-岩藻糖、 L-阿拉伯糖、D-核糖、 D-脱氧核糖、 D-木糖 重要的单糖 单糖的重要衍生物: 糖醇:较稳定,有甜味。甘露醇、山梨醇 糖醛酸:由单糖的伯醇基氧化而得。葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸 氨基糖:糖中的羟基为氨基所取代。D-氨基葡萄糖 糖苷:单糖的半缩醛上羟基与非糖物质(醇、酚等)的羟基形成的缩醛。洋地黄苷、皂角苷 寡糖:少数单糖(2~10个)缩合的聚合物。 自然界中最常见的寡糖是双糖。 寡糖 麦芽糖 葡萄糖-?(1?4)葡糖苷 乳 糖 半乳糖-?(1?4)葡萄苷 纤维二糖 葡萄糖-?(1?4)葡糖苷 蔗糖 葡萄糖-?,?(1?2)果糖苷 多个单糖基以糖苷键相连而形成的高聚物。多糖没有还原性和变旋现象,无甜味,大多不溶于水。 多糖 淀粉 直链淀粉由250-260个葡萄糖分子,以?(1,4)糖苷键聚合而成。呈螺旋结构,遇碘显紫蓝色。 支链淀粉中除了?(1?4)糖苷键构成糖链以外,在支点处存在?(1?6)糖苷键,分子量较高。遇碘显紫红色。 直链淀粉 支链淀粉 *
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