APQP质量方面试题-空白.docVIP

一. 单项选择 （2 34分 部门: 姓名: 分数: 1. 在计划和确定项目阶段，成功的产品/过程基准的确定方法包括: A.识别合适的基准； B. 了解目前状况和基准之间产生差距的原因； C. 制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准；D以上都对 2（ ） 若一个过程属于正态分布，则落在3σ之外的概率为（ ）： A. 4.5% B. 0.27% C. 0.45% D2.7% 3（ ）以下哪几种说明测量系统分辨力不足（ ） A极差图上1／3的极差为零； B数据分级数为6 C 量具精度为公差的百分之一； D 以上都不对 4. 以下项目中，在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为： A. 样件控制计划 B. 样件制造 C. 产品和过程特殊特性 D 以上都对 5. 以下对控制计划描述正确的是: A. 控制计划可以根据检验指导书来制定 B. 控制计划制定后就无需再更改了 C. 对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划。 D. 制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定，可以只控制产品而不控制过程参数。 6（ ）某工厂在计算一产品的控制上下限时，共抽取了25组数据，每组为5个，现计算得出 X的平均值为50.16，极差平均值为4.8，则UCL和LCL为A 52.93/40.27 B 52.93/47.39 C 53.66/46.66 D53.66/47.39 7（ ）用小样法分析测量系统时，人数至少为A 3 B 1 C 2 D 以上都对 8. 以下对FMEA的说法不正确的是: A. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发； B. FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新； C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。 D PFMEA应将DFMEA作为重要输入。 9 （ ）对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少（）件的零件。 A. 30 B. 50 C 100 D. 300 10（ ）若顾客无明确规定,公司应按 级提交准备相关资料。 A. 1级 B. 2级 C. 3级 D 4级 11（ ）某公司在分析GRR时，得出PV%为97.40% RR% 为9.66%，则ndc为 A 10.08 B 0.1 C 14.22 D 11.50 12（ ）在进行稳定性的测量系统分析时，样品的数量为 A 1 B 5 C 10 D 50 13（ ）全尺寸检查的依据是 A.工程设计记录 B.控制计划 C.出货检验规范 D . A+C 部门: 姓名: 分数: C 易损工装的更换 D 就先前获得批准的零件或产品而言，使用其它新的构造或材料 15（ ）下列说法正确的是 A 不良数管制图样本大小（n）必须相等； B 不良数管制图样本数量通常小于10个； C PPK用于稳定的过程 D 在FMEA中，建议的措施其意图在于先降低严重度，其次是探测度，再次是频度。 16（ ）CPK值为（ ）表示制程能力非常充足: A. 1.67； B. ； C. : A. 10 N 25 B. N 1 C. 2 N 9 D没有要求 二.判断题. 对 . 错 . x10 10分 1. 研究重复性再现性时每人必须至少测量三次。 2. 工厂的平面布局图是APQP过程中必须完成的一项工作。 3. 公司的A产品已经经过顾客PPAP批准,现 在A产品的表面喷油改由另一家世界著名的公司来作,这种情况可不提交PPAP。 4. 试量产后送样给客户就标志APQP的结束。 5. PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。 6. 客户批准的标准样品,公司必须对其进行标识,并写明顾客批准的时间等信息。 7. 对于客户要求的项目，APQP计划可以根据公司的具体情况拟订，不用完全参照客户的进度要求。 8（ ）多功能小组的组长必须由技术部门的负责人担任，因为只有他最了解产品相关的问题。 9（ ）做测量系统分析的零件应产生于稳定的生产过程。 10（ ）必须对每个生产过程进行SPC的控制。 x10 10分1．对于PSW（零件提交保证书）上产品重量的要求单位为KG，一般要求精确到小数点后 。 2．PPAP提交人等级共 级。 3．测量系统的重复性和再现性（RR）小于 是可接受的； ； 是不可接受的 4．数据分级数是说明测量系统的分辨能力的；一般我们认为分级数不小于 。 阶段，试生产在APQP_____阶段。 6．PSW（零件提交保证书）的保存期限为 。 7．在PFMEA中，对现行过程过程的探测中防错对应的探测度打分是 。 部门: 姓名: 分数: X-R管制图来控制内径，尺寸单位为m