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What is the DREAM of your life? 养分的吸收的内容 养分吸收概述 被动吸收 主动吸收 影响养分吸收的因素 植物的根外营养 第一节 养分吸收概述 一．植物吸收养分的形态 植物根系吸收矿质养分的形态 植物根系吸收的矿质养分主要是离子态 阳离子如NH 4+，K＋ 阴离子如SO4-2, NO3- 植物利用养分的形态 成熟区：细胞壁出现角质和木栓质，细胞壁透性降低。 根毛区：单位面积吸收量少，但面积大，不易积累，是吸收养分的主要部位。 伸长区：易吸收养分，输导组织没有完全分化，养分积累多，不易运走 分生区：对养分、水分透性差 三．根系对养分离子的累积特点 累积性：高等植物能够累积高出环境很多的养分 选择性：高等植物根细胞对离子态养分的吸收具有选择性。 根自由空间养分离子的移动 根自由空间是指根部某些组织或细胞允许外部溶液中离子自由扩散进入的区域。内皮层凯氏带是溶质迁移至中柱的真正障碍。内皮层以外的自由空间包括表皮、皮层薄壁细胞的细胞壁、中胶层和细胞间隙；内皮层以内的自由空间包括中柱各部分的细胞壁、细胞间隙和导管。 根自由空间养分移动的机理 矿质养分可通过沿浓度梯度的扩散作用或蒸腾流引起的质流作用进入植物根的细胞壁自由空间。根自由空间中离子存在形态至少有两种：其一是可以自由扩散出入的离子，其二是受细胞壁上多种电荷束缚的离子。前者主要处在根细胞的大孔隙即“水分自由空间”（WFS），后者则处在“杜南自由空间”（DFS）。 2. 流动镶嵌模型 流动镶嵌模型是70年代提出的。该模型认为生物膜上的蛋白质分为“外在蛋白”和“内在蛋白”。膜上蛋白质分布是不均匀的，所以膜的结构是不对称的。脂质的双分子层大部分为液晶状，可自由流动。膜上有一些蛋白质起者酶的作用，对离子的运输或分子的穿透有透国酶的功能。 细胞膜上的蛋白质对离子运输具有专一性，可以转运同一类物质。 细胞膜上主要有两类蛋白质对离子吸收起促进作用，即离子通道和载体。离子通道是细胞膜上具有选择性的孔状跨膜蛋白，孔的大小和表面荷电状况决定着它的专一性。载体是生物膜上携带离子通过膜的蛋白质。 第二节 被动吸收 被动吸收的特点 被动吸收的方式 三个特点： 不需要消耗代谢能量 没有选择性 顺着浓度梯度或电化学势梯度吸收。 被动吸收的特点： 不耗能（代谢） 无选择性（不绝对） 顺化学势梯度 受环境条件影响小 被动吸收的方式： 主要通过扩散作用—不需能量（非代谢吸收） 简单扩散 杜南扩散 杜南扩散 不扩散基 阴阳离子分布不平衡 浓度积相等[M+]*[A-]内=[M+]*[A-]外 [Nai+] × [Cli-]= [Nao+] × [Clo-] 第三节 主动吸收 主动吸收的特点 载体学说 离子泵学说 离子的主动吸收的概念 植物细胞逆浓度梯度（化学势或电化学势）、需能量的离子选择性吸收过程。 主动吸收的特点 消耗代谢能量 逆电化学势梯度 选择性 竟争性 饱和性 受环境影响大 载体假说 载离子体假说 离子泵学说 二 、载体学说 载体学说的要点 载体学说的合理性 载体动力学方程 载体学说的模型 载体学说的要点 载体存在于只质膜上 载体是大分子 载体具有选择性,竞争性和饱和性 载体需要代谢能量 载体学说的合理性 解释了离子吸收中的三个基本问题： 转移过取，逆电化学势 选择性 与代谢及能量的关系 载体动力学方程 载体学说以酶动力学为依据。应用Michaelis-Menten方程可求出： V=Vmax·S/（Km+S） 式中：V——吸收速率； Vmax——载体饱和时的最大吸收速率； Km——离子-载体在膜内的解离常数，相当于酶促反应的米氏常数； S——膜外离子浓度。 当V=1/2Vmax时，Km=S。 根据根系吸收离子的培养试验，用图解法可求得Km值 最小吸收浓度 在外界离子浓度很低，离子被完全消耗之前，净吸收停止。此时外界离子浓度称为最小浓度，以Cmin表示。Barber对Michaelis-Menten方程进行了修正，提出目前广泛使用的离子吸收动力学方程。离子流入量（In）计算公式如下： In=Vmax(C-Cmin)/[Km+(C-Cmin)] Cmin 是植物从土壤吸收离子的重要因素，决定着离子在根际的扩散梯度。 载体学说的模型 常用扩散模型和变构模型来解释离子的主动运输（吸收）。 认为载体是亲脂性的类脂化