示踪技术分类.pptVIP

3．引入量的估算（逆推法） 由本底：r13-5rb E：由仪器计数效率：r1÷E=r2 X%：生物体内稀释度：r2÷X%=r3 Y%：在生物体内不均匀性：r3÷Y%=r4 Z%：同位素利用率：r4÷Z%=r5 衰变因素：r5=A/K 查K值表 A；引入量 注：不同试验对象有不同的影响因子。 由于仪器的效果不一样等，数据也会有变化。 植物： 土培：200 - 400μCi/Kg土 水培：〈200μCi/L. 危害剂量：500μCi/Kg土（禾本科） 动物 小白鼠：131I：9μCi/g 32P：0.8μCi/g 24Na：0.7μCi/g 89Sr：0.5μCi/g 孑孓培养液：32P：0.5μCi/ml 植物营养室中14Co2计算 例：已知：营养室总体积V=2L，已有Na214CO3 a=4μCi/ml 要求：营养室内初始比强度为5μCi/L，CO2浓度为1%。 问：需用Na2CO3？ Na214Co3 ？ 解：∵V=2L ∴Co2总体积为V×1%=0.02L。 ∵1LCo2重1.88g(气压760mm汞柱、气温20℃) ∴0.02LCo2重0.02×1.88=0.0376g 由反应式： Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+CO2+H2O 106 44 x 0.0376 ∴X=0.09g(即为使用Na2CO3的量) ∵a=5μCi/ml（由要求） ∴营养室需用：2L×5=10 μCi 10uCi÷4 μCi /ml=2.5ml(取Na214CO3的体积) 最后再算出H2SO4用量（过量），通常用乳酸反应。 八、 放射性试验材料管理 1、 普通管理制度。 2、放射性标志。 * * 示踪技术分类 同位素（放和非） 非同位素（放和非） 1.放射性核素…（1923. Hevesy 大豆-铅）(药物动力, 酶促…..) 2.稳定性核素… 3.免疫酶… 4.生物素-亲合素系统 5.免疫荧光… 6.重金属…(铁蛋白… 胶体金…) 7.半抗原标记… 8.稀土元素…(镧系荧光免疫… 元素:銪Eu 铽Tb 钐Sm 鏑 Dy/15种) 9.化学发光免疫… 第三章 放射性示踪技术 利用放射性物质(元素或化合物)追踪被研究物质的行为、状态、分布、吸收、累积、转化、数量等，以达到科学研究之目的的技术方法。 放射性同位素示踪法几个重要概念 1、 同位素示踪法（isotope tracers） 2、 示踪剂（Tracer） 3、 被示踪物（Tracer） 4、 示踪平衡（Tracer equilibrium） 5 .放射性强度,活度（Radioactivity）A 6、 比强度（Specific activity）a 7、计数率（Count rate）r 8、 本底计数率（Background rate）rb 9、 净计数率（Net count rate）rn 10、计数效率（Counting efficienty）E 一、 放射性示踪法原理和特点 1、 原理： 物理性质的可探测性 化学性质的相同性 生物代谢中无异常变化 2、 特点： 1.灵敏度高 化学分析法：一般10-6g 光谱法：10-10—10-12g 示踪法：10-14—10-18g 例 32P： A(Bq) 3.7 ×104 质量（g） 3.5×10-12 很容易测量3.7Bq(=222dpm LSC的rb10dpm) 2.测量方法简便：活体、鲜样、干样测 量… 3.合乎生理条件 4.可分辨出原有的核素和新加入的核素 5.可准确定位 二 、放射性同位素示踪法的工作程序 1、试验设计 2、示踪剂准备 3、供试材料的准备 4、示踪剂引入试验体系和管理 5、试样采集和预处理