配位化合物第三章.pptVIP

②CFSE的计算 CFSE=(-4n1+6n2)Dq+(m1-m2)P CFSE=n1Et2g+n2Eeg+(m1-m2)P =n1(-4Dq)+n2(6Dq)+(m1-m2)P =(-4n1+6n2)Dq+(m1-m2)P 八面体场的CFSE 5.晶体场理论的应用 ? 解释配合物的磁性 ? 解释配合物的稳定性 ? 解释配合物的颜色（吸收光谱） ? 解释离子水合热变化规律 第三章 配位化合物的结构理论 Werner配位理论——主、副价理论 Pauling价键理论 能解释配合物中心体的配位数、立体构型、磁性及配合物的稳定性； 不能解释配合物的光学性质。 晶体场理论 是一种改进的静电理论，除考虑中心体与配体间的静电吸引外，还考虑了配体对中心离子外层d轨道中电子的静电排斥作用。 较好地解释了配合物的磁性、颜色、立体构型等； 没有考虑配体与中心离子间的轨道重叠。 配位场理论 结合了晶体场理论和分子轨道理论，既考虑了中心离子与配体间的静电效应，也考虑了它们之间共价键分子轨道的性质。能更合理地说明配合物结构及其性质间的关系。 价键理论的要点： 1. 中心体(M)：有空轨道 配位体(L)：有孤对电子或π键电子 二者形成配位键M?L 2. 中心原子或离子采用杂化轨道成键 3. 杂化方式与空间构型有关 3.1 价键理论 NH3 NH3 [