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- 2016-08-23 发布于河北
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2016《名师面对面》高考化学一轮复习 专题讲座9有机合成和推断题的解题策略与方法 专题集训
选考部分 第章 1.(2013新课标Ⅰ卷)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水;
②C不能发生银镜反应;
③D能发生银镜反应,可溶于饱和Na2CO3溶液;核磁共振氢谱显示其有4种氢;
④;
⑤RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为_________________________________________。
(3)E的分子式为____________,由E生成F的反应类型为____________。
(4)G的结构简式为________________(不要求立体异构)。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________________________。
(6)F的同分异构体中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________________(写结构简式)。
【答案】(1)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na 取代反应
(4)
(5) +H2O+HCOOH
(6) 【解析】(1)由生成的水,可知氢原子数为8,结合相对分子质量
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