2016《名师面对面》高考化学一轮复习 专题讲座9有机合成和推断题的解题策略与方法 专题集训 .docVIP

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  • 2016-08-23 发布于河北
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2016《名师面对面》高考化学一轮复习 专题讲座9有机合成和推断题的解题策略与方法 专题集训 .doc

2016《名师面对面》高考化学一轮复习 专题讲座9有机合成和推断题的解题策略与方法 专题集训

选考部分 第章 1.(2013新课标Ⅰ卷)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下: 已知以下信息: ①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水; ②C不能发生银镜反应; ③D能发生银镜反应,可溶于饱和Na2CO3溶液;核磁共振氢谱显示其有4种氢; ④; ⑤RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′。 回答下列问题: (1)A的化学名称为________。 (2)由B生成C的化学方程式为_________________________________________。 (3)E的分子式为____________,由E生成F的反应类型为____________。 (4)G的结构简式为________________(不要求立体异构)。 (5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________________________。 (6)F的同分异构体中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________________(写结构简式)。 【答案】(1)苯乙烯 (2) (3)C7H5O2Na 取代反应 (4) (5) +H2O+HCOOH (6) 【解析】(1)由生成的水,可知氢原子数为8,结合相对分子质量

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