医院药局规章制度.docVIP

医院药局规章制度 为加强医院药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构药事管理规定》等有关法律、法规，制定本制度。 一、本制度所称医院药事管理，是指医院以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。 二、医院药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医院应当设置药事管理组织和药学部门。 三、依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。 四、成立以医院负责人为主任委员，由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成的药事管理与药物治疗学委员会，具体负责药品使用、用药评价、药品质量情况分析及药品不良反应监测工作指导等。 五、药事管理与药物治疗学委员会日常工作由药学部门负责。 六、药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。 七、医院药学部门负责人应当具有药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。 八、医院应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。 九、医院应当依据国家基本药物制度、抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。 十、医院应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。 十一、医院应当配备临床药师。临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。 十二、医院应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。 十三、医院应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医院临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医院应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害