第三遗传物质的复制精读.pptVIP

* DNA聚合酶可以在两个阶段中的一个或者两个提高碱基互补配对的准确性： l???????? 它可以细察每一个新的碱基是否与模版的碱基正确配对；比如说，通过特别的识别一些相配的化学特征。这是合成前的错误控制。 l???????? 或者它也可以细察已经加入链中的碱基是否配对正确，并且，在配对错误的情况下，去除新加入的碱基。这是一种校正的控制。 * 切口平移用新合成的材料取代一部分的先前的双链DNA 第一个被确认的酶是DNA聚合酶I，它是一种具有多种功能的酶。它是一个103KD的单多肽链，由基因座polA编码。这个链可以通过蛋白水解处理切成两个部分。 大一点的切割产物（68KD）叫做ｋｅｌｎｏｗ片段。它被用于体外的合成反应。它包含聚合酶和3-5外切酶，分别处在这个片段的不同区域。C端2/3的蛋白包括聚合酶活动点，而N端1/3包含校正用的外切酶。活动点在蛋白中相距~30A，表明加入和去除一个碱基之间是有空间上的间隔的。 小一些的片段（35KD）具有从5-3外切的能力，它可以切除小段的核苷酸，最多到10个碱基一次。这种行为和合成/校正行为配合。它提供了DNA聚合酶I以一种特殊的能力开始体外在DNA切口处的复制。（其他的DNA聚合酶没有这个能力。）在双链DNA磷酸二酯键被打断的地方，该酶可以延伸3-OH端。当新的DNA片段合成以后，它会取代原来双链中存在的同样的一段链。