【大高考】2017版高考生物一轮总复习 专题22 微生物的利用课件.pptVIP

* 专题二十二　微生物的利用 考点一　微生物的实验室培养 1.微生物的实验室培养 液体 固体 碳源 生长因子 计算 灭菌 不能 微生物 2.大肠杆菌的纯化培养 (1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 (2)纯化大肠杆菌的方法 称量 灭菌 倒平板 接种环 连续划线 梯度 稀释 不同稀释度 比较消毒与灭菌 实验室常用的消毒和灭菌的方法 项目 概念 常用方法 应用范围 消毒 使用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分微生物(不包括芽孢和孢子) 煮沸消毒法：在100 ℃下煮沸5～6 min 一般物品 巴氏消毒法：在70～75 ℃下煮30 min或在80 ℃下煮15 min 一些不耐高温的液体，如牛奶 化学药剂消毒法 如用酒精擦拭双手、用氯气消毒水源等 紫外线消毒法：紫外灯照射 30 min 接种室、操作台 灭菌 使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物(包括芽孢和孢子) 灼烧灭菌：酒精灯火焰 接种工具的灭菌和试管口的灭菌 干热灭菌：在160～170 ℃下灭菌1～2 h 玻璃器皿、金属工具的灭菌 高压蒸汽灭菌：在压力为100 kPa，温度为121 ℃的条件下，灭菌15～30 min 培养基及容器的灭菌 微生物的纯化培养——平板划线法与稀释涂布平板法 方法 平板划线法 稀释涂布平板法 注 意 事 项 (1)接种环的灼烧 ①第一次划线前：杀死接种环上的微生物，避免污染培养物 ②之后每次划