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ajtdgkg中_国农业大学学报第11卷第1期2006年
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一个人总要走陌生的路,看陌生的风景,听陌生的歌,然后在某个不经意的瞬间,你会发现,原本费尽心机想要忘记的事情真的就这么忘记了..
中国农业大学学报 第11卷 第1期 2006年
4种提取法对富硒灵芝主要功效成分的提取效果
摘 要 对富硒灵芝子实体采用水提、碱提、醇提和酶提进行的主要功效成分提取和分析试验表明,4种提取法对总糖、硒及蛋白质的提取率依次为碱提法>酶提法>水提法>醇提法, 差异显著(P<0.05),但4种提取法均不影响灵芝蛋白氨基酸的分布(t>t0.01)。相比而言,酶提法是较理想的提取富硒灵芝主要功效成分的方法。 富硒灵芝子实体; 提取方法; 主要功效成分中图分类号 Q 5-3;Q 949.329.7
Zhao Lei1,2, Gao Haiyan3, Zhang Meili4, Wu Jihong1, Hu Xiaosong1
(1College of Food Science and Nutritional Engineering,China Agricultural University,Beijing 100083, China; 2YUTIAN Group, Zhejiang Pingyang 325401, China; 3Peking University Shenzhen Graduate School, Shenzhen 518055, China; 4College of Food and Engineering, Inner Mongolia Agricultural University,
Huhhot 010018, China)
Abstract Data reported here show that the nutritional composition of different extracts from Se-enriched Ganoderma lucidum was definitely different due to different extracting methods (P<0.05). The extracting rate of saccharide, selenium and protein was in the order of alkaline extracting>enzyme extracting>waterextracting>alcohol extracting. All extracting methods studied did not affect the distribution of amino acids of the protein in Se-enriched G. lucidum. Enzyme extracting is comparably a good method for preparing the extracts from Se-enriched G. lucidum. Key words Se-enriched Ganoderma lucidum; extracting methods; main composition
新型肝癌介入治疗药物90Y-P204-Lipiodol的制备及其稳定性研究
(1清华大学 核研院, 北京 102201; 2解放军二炮总医院, 北京 100088)
摘 要 目的:研究了新型肝癌介入治疗药物90Y- P204-Lipiodol的制备方法及其稳定性,旨在为肝癌的介入性内照射放疗提供满意的放射性药物。 方法: 采用传统化学工艺中比较成熟的萃取技术与核医学中的放射性核素标记方法相结合, 以碘油(Lipiodol)作为萃取过程中的有机相,同时碘油也是被标记核素的载体,选择萃取剂 P204作为碘油标记的偶联剂,利用萃取剂的萃取性能,在一定的pH、温度、搅拌时间和搅拌 频率等条件下,对钇-90(90Y)进行萃取标记,测定萃取率, 然后按不同的相比加入到生理盐水、新生小牛血清以及人的血液中,于液闪仪上测定被标记90Y 的损失率。 结果: 0.01 mol/L的P204碘化油溶液萃取率高达99.9%,符合放射性核素标记的要求 。本萃取法碘油标记后形成的络合物90Y-P204-Lipiodol并不改变碘化油的结构,而且具有很好的稳定性。 结论: 借助现代医学影像技术尤其是实时超声显像引导精确定位技术,有望通过瘤区注射方法使90Y-P204-Lipiodol稳定积聚在肝肿瘤组织内,从而实现真正意义上的肝癌内照射放疗,未来的研究将促进其在肝癌介入性内照射放疗中的早日应用。关键词 肝癌; 介入; 萃取; 钇-90; 碘油; P204
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