遗传学重点名词解释.docVIP

Chapter 1 性状（character）: 生物体所表现的明显的能够遗传的特征。 单位性状（unit character）：一个基因或一组基因所决定的一个性状，作为一个遗传单位进行传导。 相对性状(contrasting character):遗传学中同一单位性状的相对差异。 真实遗传（true-breeding）自带性状永远与亲代性状相同的遗传方式。 纯系（pure line）：能够进行真是遗传的品种。 三个假说：（1）遗传因子成对存在（颗粒遗传因子） （2）显隐性 （3）分离 表型（phenotype）:个体形状的外在表现。 基因型（genotype）:决定个体表型的基因形式。 等位基因（allele）：一个基因的不同形式，是由突变形成的。 纯合体(homozygote):基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞成为纯合体。 杂合体（heterozygote）:基因座上有两个不同的等位基因。 侧交：杂交产生的后代与隐性纯合亲本交配以检测自带个体基因型。 自由组合定律：配子形成后，同一基因的等位基因分离，非等位基因自由组合。 染色体（chromosome）常由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。 染色质（euchromatin）:用碱性染料染色时着色浅的部位，是构成染色体DNA的主体，在间期呈高度分散状态。 异染色质（heterochromatin）:用碱性染色质染色时着色深的部位，又分为组成型染色质. 组成型染色质（constitutive heterochromatin）: 在染色体上的大小和位置恒定，在间期时，仍保持螺旋化。如着丝粒。 兼性异染色体(facultative heterochromatin.): 起源于常染色质，在个体发育的特定阶段可转变成异染色质。如 x染色体失活。 着丝粒（centromeres）：每个染色体上都有一个高度浓缩的区域。 核型分析（karyotype）:是指某一物种染色体的组成，通常用中期染色体的照片，铵长臂的大小或总的长度排列，用来表明物种的特点以及和亲缘种之间的进化关系。 带型（banding patterns）：用特定的染料对染色体染色后，会出现深浅不一的条带，条带的位置和大小既有高度的染色体的专一性。 端粒（tele mere）: 真核生物染色体的末端，有许多成串短的序列组成。 端粒的功能：稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿前导链和后滞链5’末端在消除RNA 引物后造成的空缺。 细胞周期（cell cycle）：一次分裂的开始到下一次分裂的开始的这段时间。 姐妹染色单体（sister chromosome）：染色体复制，着丝粒的DNA也复制，尽管仅能看到一个着丝粒。复制了的染色体是两个完全一样的拷贝。 G1 S关卡：检测细胞大小和DNA是否受损伤。 G2 M关卡：细胞进入有丝分裂之前检测细胞的生理状态。（如果DNA复制没有完成或者DNA损伤没有修复，细胞周期被抑制知道这些过程完成。 M关卡：检测纺锤丝系统是否形成以及纺锤丝附着的端粒是否和着丝粒连接好. 减数分裂II与有丝分裂基本相同： 前期II：较短，类似于有丝分裂的前期。 中期II：染色体排列于赤道板上，且染色体由两条染色单体组成，着丝粒附着在纺锤丝上被牵引到赤道板。 后期II：姐妹染色单体移向两极，每一极含有N个染色体. （4）末期II：染色体解螺旋，核仁核膜出现。胞质分裂，完成减数分裂的过程。 减数分裂过程的主要特征(为什么染色体数目减少一半？)： 同源染色体联会。 每条同源染色体的两条染色单体的着丝点在减数分裂I时不分开，直到减数分裂II时才分离。 减数分裂I和减数分裂II是连续进行的，期间无间期或间期很短，不进行DNA和染色体的复制。 Chapter 4 复等位基因（multiple alleles）：当一个基因有两个以上的等位基因时，叫复等位基因。 互补作用（9：7）；隐性上位（9:3：4）; 显性上位（12:3：1）；重复基因（15:1） 抑制作用（suppression）（13:3）：抑制基因使得另一个突变基因返回到野生型的表型。 剂量补偿效应：（dosage compensation effect ）：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在雌、雄性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。 互补分析（complementation analysis）：检测影响相似表型的两个突变属于同一基因还是不同的基因。 反应规范（norm of reaction）：某一基因型在不同环境中所显示出的表型变化范围。 外显率（penetrance）：