PCPA审核支持表.docVIP

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PCPA审核支持表

月份产品控制计划审核计划表 记录编号:QR7.4.1-67 审核安排 范例:1→2→3→4→5→6→7→8→9→10 计划编号   审核组长 审核员  序号 地点 预计审核天数 审核开始日期 审核结束日期 供应商名称 供应商代码 供应商产品名称 供应商产品件号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 编制: 会签: 审核: 批准: 审核通知书 记录编号:QR7.4.1-68 公司: ┅┅┅┅有限公司拟定于2010年01月8日对贵公司进行质量确认站方案有效性和可行性的审核,请贵司收到通知后如对审核计划有异议,及时与采购中心质量部SQE联系。 审核类别: 审核原因: 审核目的: 审核重点: 审核期间,请贵司指派专人陪同审核组工作,审核组将举行首次会议,介绍审核目的、范围、审核安排。审核完后将进行末次会议,通报审核结果以及整改要求。 电话: 传真: 联系人: ┅┅┅审核首/末次会议签到表 记录编号:QR7.4.1-69 供应商名称 受审类别 产品类型 会议时间 供应商代码 序号 部 门 姓 名 职 务 备 注 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 供应商过程控制计划审核问题点整改时控表 记录编号:QR7.4.1-73 受审核单位 联系人   联系电话 序号 问题点描述 目标 措施 担当部门 担当人 完成日期 ┅┅┅验证 验证日期 年┅┅年度PCPA审核计划表 记录编号:QR7.4.1-77 审核安排 范例:1→2→3→4→5→6→7→8→9→10 计划编号   审核组长 审核员  序号 地点 预计审核天数 审核开始日期 审核结束日期 供应商名称 供应商代码 供应商产品名称 供应商产品件号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 编制: 会签: 审核: 批准:

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