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伴性练习题 1．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是 A. 伴X染色体遗传 B. 细胞质遗传 C. 伴Y染色体遗传 D. 常染色体遗传 2．人类的遗传病中，抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 3．某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞　C.精子细胞 D.神经细胞 6．下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A．1/4 B．1/3 C．1/8 D．1/6 7. 一对正常夫妇，双方都有耳垂 控制耳垂的基因位于常染色体上 ，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 8. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb 9. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能 A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 11．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH 12. 2007江苏 下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 13. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D对d完全显性 。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者， Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4 不携带d基因 和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 22．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。 （2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。 （3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。 （4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。 正常男女 白化兼色盲男女 白化病男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ