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检验科作业指导书 篇一：检验作业指导书 检验作业指导书 1．目的：对进厂的原材料及过程、产品等进行规定的检验和试验，确保产品符合规定的要求。 2．范围：适用于直接用在本厂产品上的原材料、及产品、半成品进行检验。 3..职责：质量部负责对原材料及产品的验证及检验。 4．程序： 4.1原材料的检验 4.1.1. 原材料采购进厂后，采购员按定货合同及相关采购文件，对实物规格、型号、等级、数量、重量等验证无误后，通知质检员进行检验。 4.1.2. 质检员核实交检内容和质量证件齐全后方可进行检验。 4.1.3. 检验和验证 a) 对客户有特殊要求的，按要求进行检验。 b) 按国家标准进行抽样检验，具体见《原(转载于:www.cSSyq.co m 书 业 网:检验科作业指导书)材料检验卡》。 c) 质检员按照工艺文件进行检验，填写相关检验记录。 4.2. 4.3. 楚。 4.3.2. 首检合格，质检员通知操作工继续生产。 4.3.3. 在首检合格的基础上，质检员和班组长人员应做好中间抽检，发现问题，采取措施及时处理，把发现的质量问题向工人交待清楚。质检员及时填写相关检验记录《不合格生产整改通知单》。 4.3.4. 经质检员检验出的不合格品应填写《不合格品评审单》，经主管人员签字后方可回用。 4.3.5. 质检员按照产品加工工艺进行检验，填写相关检验记录。 4.4. 最终产品出厂检验 4.4.1. 全性能检测委托检验； 4.4.2. 本公司能进行检验的项目及时检测，结果填写在检验报告单上。 5. 相关文件 5.1. 《不合格品控制程序》 6. 记录 不合格品处置 过程产品检验 4.2.1. 经检验和试验确定为不合格品的原辅料，按《不合格品控制程序》规定执行。 4.3.1. 操作工必须在自检合格的基础上，质检员及时进行首件检验； 并将检验结果向操作者交待清 篇二：全检检验作业指导书 篇三：检验类作业指导书模板 篇四：临床检验作业指导书 临床检验作业指导书 编码：QXY2A/Z7.5.1-99 1．目的 规范操作，保证临床检验质量。 2．适用范围 本科室人员。 3．职责 3．1科主任和临检组长负责仪器维护和试剂管理。 3．2临检当班人员负责临床检验项目的检验。 3．3临检当班人员负责各种仪器的使用记录和检验结果记录 4．工作程序 4．1仪器和试剂管理 按照systex MEk-6318K中文操作手册和迪瑞H-300中文操作光盘，凝血之友—XM半自动血凝仪操作手册，由科主任和临床检验组长负责调试，管理和维护，使之处于备用状态。根据仪器要求选用有批准文号合格的试剂，并按试剂要求合理保存试剂。 4．2临检项目和检验时间的安排 由本科室根据临床需要和我院实际情况安排项目，临床检验项目大多数都可作为急诊项目，因此急诊项目应保证24小时都能检验。 4．3检验的实施 4．3．1首先医生应根据患者状况和实际病情开各种检验申请单。 4．3．2检验医师按《人性化服务规范》接待门诊患者，指导患者正确留取检验标本。 4. 3. 3住院患者检验由护士按检验申请单的项目要求严格抽取或留取各种合格的标本并指导卫生员及时送检验科。 4．3．4临床检验人员对标本及申请单，再进一步核对无误后对标本进行编号分检、离心等处理，使标本处于待检状态。 4．3．5临床检验人员根据标本不同、项目不同，按照《全国临床检验操作规程》(1997年5月第二版)和试剂盒操作说明书及相关仪器操作手册对标本进行及时、准确检验。 4．3．6临床检验人员对检验结果应进行认真核对，审核无误后方签发报告，对严重异常结果应通知开单医生或科室，及时了解患者情况，如果病情与结果相一致，基本可以排除操作中的偶然误差，及时签发报告，如果病情与结果不一致，应严格检查操作步骤，排除各种操作误差后方可签发报告，并尽可能要求患者复查。对人为引起标本结果严重异常者应及时总结经验，防止下次再出现，并记录在检验质量记录本中。对仪器引起结果异常时应及时调校仪器，保证准确检测。凡三大常规急诊申请应在30分钟内出报告，其余项目急诊申请应在60分钟内出报告。 4．3．7门诊报告单在发报告单窗口发放，由患者或其亲属凭发票领取；住院部报告单由科内专人在上午11点左右和 下午5点左右发送各临床科室，并由当班医务人员签收。凡门诊 患者非主观原因造成报告单丢失者，可凭发票到检验科补发报告单，住院患者由主管医生提出申请，方可补发报告单。 4．4在使用仪器时，使用者应及时记录，发现仪器或结果异常，应及时报告临床检验组长和科主任，能自行解决就自行解决，不能解决则报告设备科或联系厂家技术服务，力求最快解决故障，不影响日常工作。 4．5检验结果应妥善保存在电脑中