有机化学期中考试试卷(20~1.docVIP

玉林师范学院期中课程考试试卷 （2009——2010学年度第一学期） 命题教师：陈光全 梁达文 命题教师所在系：化生系 试卷类型：（A） 课程名称：有机化学 考试专业：应化材化本科 考试年级：2009级 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 总 分 应得分 10 14 10 9 30 10 12 5 满分：100 实得分 评分： 评卷人 签 名 一、用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分） 　　　　　　 　1、　　 2、 　 3、　　　　　　　　　　　　　4、 5、　　　　　　　　　　　　6、（E）—2—丁烯—1—醇 7、（2Z，4E）— 已二烯　　　　 8、2—氯—5—甲基—3—乙基已烷　　　9、 3-氯-1-丁烯 10、　　　　　　　　　　　　　　 　 二、基本概念题（本大题 7 小题 , 共 14 分） 1、将下列的自由基按稳定性由大到小排列成序。（　　　　　　　） 2、将下列碳正离子活性中间体按稳定性由大到小排列成序（　　　　　） 3、下列环已烷衍生物的构象哪一个最稳定。（　　） 　　 4、在下面正丁烷的两个构象中，哪一个是优势构象。（　　） 5、乙烷卤化的反应机理是　　　　　　　　　　　　　反应机理 　分为三个阶段：　　　　、　　　　　　、　　　　　。 6、下列化合物与Br2?进行加成反应，哪一个反应较快。（　　） 　　 7、指出下面化合物中相应碳原子的杂化形式。（A：　　杂化；B：　　杂化C：　　　杂化；D：　　杂化。 三、理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） 1、排列出下列化合物与溴进行加成反应的活性大小顺序（ ） 。 2、排列出下列化合物沸点高低的顺序（ ） 。 3、排列出下列炔烃稳定性大小顺序（ ） 。 4、根据Lewis酸碱理论，注明下面反应式中哪些化合物是酸？哪些是碱？ 　　 5、画出1、3-二甲基环已烷最稳定的构象 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物（本大题 3 小题，共 9 分） 1、（本小题 3 分） A、乙烷 B、乙烯 C、乙炔 2、（本小题 3 分） 3、（本小题3分） 五、完成下列各反应式 （本大题 15小题，共 30 分） 1、（本小题 2 分） 2、（本小题 2分） 3、（本小题 2分） 4、（本小题2分） 5、（本小题2分） 6、（本小题 2分） 7、（本小题 2 分） 8、（本小题 2 分） 9、（本小题2分） 10、（本小题2分） 11、（本小题2 分） 12、（本小题 2分） 13、（本小题 2 分） 14、（本小题 2 分） 15、（本小题 2 分） 六、推导结构题 （本大题 3 小题，共 10 分，其中第3小题4分，1、2题各3分） 1、某化合物（A）的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B）和（C），（A）经臭氧化而后还原水解也得到相同的产物（B）和（C），试写（A）的结构式。 2、某化合物的分子式为C6H10，能与两分子溴加成而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应，在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物，试写出C6H10的结构式。 3、某化合物（A）的分子式为C5H8，在液氨中与金属钠作用后再与1-溴丙烷起反应，生成分子式为C8H14的化合物（B），用高锰酸钾氧化（B）得到分子式C4H8O2的两种不同的羧酸（C）和(D),(A)硫酸汞的存在下与稀硫酸作用，可得分子式为C5H10O的酮（E），试写出（A）~（E）的构造式及各步反应式。 七、有机合成题（本大题共 12 分） 1、（本小题4分） 完成下列转化： （不限一步） 2、（本小题4分） 由1-丁烯合成2-丁醇（常用试剂任选） 3、（本小题4分） 由1-已炔合成正已醛 八、写出以下反应的反应机理（共5分） 2008级应化材化本科《有机化学》段考试卷（A） 第 1 页 （共 5 页） 系(院): 年级: 专业: 班别: