特检项目培训报告范本.pptVIP

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  • 2016-08-26 发布于湖北
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特检项目 杜丽芳 21-三体综合征 ?唐氏综合征(Down’s Syndrome,DS),又称先天愚型 ?新生儿中最常见的染色体疾病,唐氏儿占95%左右 ?主要临床症状:智力低下、五官异常、生长发育迟缓、 伴有多系统畸形 ?我国每年约新增26600个唐氏患儿 ?带来生命周期总负担超过100亿元 舟舟,原名胡一舟,1978年4月1日出生于武汉,由于基因变异,其第二十一对染色体多了一条,被确认为唐氏综合症患者。 胡厚培说,舟舟出生不久就被检查出第二十一对染色体多了一条,这样的孩子是先天性弱智。当时他和妻子都不愿意接受这个事实,还和医生吵了一架。后来他查阅了大量医学书籍,才渐渐接受了这个事实。不过,医学资料显示,第二十一对染色体多一条的人有可能成为数学或者音乐天才。于是,他就打算在这两个方面发展舟舟——他教舟舟认识数字,可怎么教都教不会;他拉提琴让舟舟听,结果舟舟听后很兴奋,双手不由自主地随着节拍比划着。此时,舟舟刚两岁。 胡厚培是武汉歌舞剧院的大提琴手,工作时就将舟舟带在身边。胡厚培告诉记者,舟舟从出生没多久就在歌舞剧院待着,一直到20岁。从一定意义上来说,排练室就成了舟舟的家。由于舟舟是个智力有障碍的人,剧院的同事们对他都很好,排练时舟舟也可以观看。这一得天独厚的条件,为舟舟日后成为一位音乐指挥家奠定了基础。加上亲朋好友的悉心照顾,舟舟的整个世界充

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