5.3人类遗传病与优生课稿.pptVIP

  • 1
  • 0
  • 约2.02千字
  • 约 33页
  • 2016-08-28 发布于湖北
  • 举报
每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因. 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。 禁止近亲结婚 —— 24-29岁生育 提倡适龄生育 母亲生育年龄 21三体综合症发病率 29岁 1/15 000 30~34岁 1/800 35~39岁 1/270 40~44岁 1/100 45岁 1/50 1990年启动,目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因,并搞清其在DNA分子上的位置,破译出人类全部遗传信息。 测定染色体: 人类基因组计划 22条常染色体+X+Y 2001年公布草图,2003年测序工作圆满完成。 人类基因组大约有31.6亿个碱基对,2.0 2.5万个基因。 ~ 第 3 节 人 类 遗 传 病 考考你 1:感冒、SARS、艾滋病   2:白化病、红绿色盲、并指 3:大脖子病 4:先天性白内障 都是遗传病吗? 一、人类遗传病的概述 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 各种遗传病的发病率 (一)单基因遗传病 起因于突变基因, 在群体中的发病率比较低,一般为1/1000,000~1/10,000 1、单基因遗传病 (1)定义:受一对等位基因控制的遗传病。 (2)分类 显性遗传病

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档