人狂犬病毒IgG检测试剂盒(胶体金法).docVIP

人狂犬病毒IgG检测试剂盒 胶体金法 狂犬病毒概述： 1、狂犬病是由狂犬病毒（RV）引起的人畜共患的急性高度致死性传染病，狂犬病病毒大量存在于狂犬的唾液里，当人被狂犬咬伤或抓伤以后，狂犬病病毒通过伤口进入人体致病。病理特征为急性脑脊炎。潜伏期长短不一，多数在3个月以内。无论犬猫是否接种过疫苗，其自身都有可能带毒（需考虑动物免疫失败或潜伏期）。狂犬病一旦发病，死亡率几乎是100%，狂犬疫苗接种是目前人类对抗狂犬病的唯一有效方法。 2、关于狂犬病的预防知识中，一种广为流传的说法是:“咬伤超过24小时后，注射狂犬疫苗已经没用了”。其实，注射狂犬疫苗就是和潜伏期做“时间竞赛”，任何一本专业书上都没有提到过注射狂犬病疫苗不能超过24小时，这个概念是不存在的。对潜伏期的狂犬病毒感染者，早检测早发现，及时注狂犬病疫苗有一定意义！广州标健生物公司专供的人狂犬病毒抗体IgG检测试剂盒可用于接种狂犬病疫苗后，或潜伏期内的狂犬病毒感染者，对其免疫机体的抗体IgG免疫水平监测。 产品简介： 人狂犬病毒IgG抗体检测试剂盒用于定性检测人血液中狂犬病毒IgG抗体，可对接种狂犬病疫苗后，或潜伏期内的狂犬病毒感染者，对其免疫机体的抗体IgG免疫水平监测。 检测原理： 本试剂盒采用狂犬病毒抗原固相硝酸纤维素膜，应用胶体金渗滤式间接法原理，检测血清中狂犬病毒抗体IgG。 试剂盒组成： 1、狂犬病毒IgG抗体检测板 2、试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS，试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 3、说明书 4、干燥剂 包装规格：24人份/盒，单人份独立包装 储存条件：于4-30℃干燥、阴凉处保存 有效日期：有效期为24个月 生产企业：广州市标健生物科技有限公司 样本要求： 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。高脂血症血清不能使用。 检测方法： 1、滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、滴入100ul血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 注：操作步骤一定按顺序进行，不能错乱。 结果判定： 阳性结果：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为狂犬病毒抗体阳性。 阴性结果：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为狂犬病毒抗体阴性。 无效结果：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 检验方法的局限性： 1、本试剂试验仅用于检测狂犬病毒抗体，因而阳性结果并不能确诊是狂犬病毒感染或免疫后产生抗体。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份接种者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 2、试验结果可疑时，应联合其它方法确诊。 产品性能指标： 1、批内精密度：阳性符合率和阴性符合率≥95%以上，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、批间精密度：阳性符合率和阴性符合率≥95%以上。