半性遗传好辩析.ppt

遗传口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 3.确定显隐性： （1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性 4.确定致病基因的位置是在常染色体还是在X染色体: （1）对于隐性遗传病，找女性患者，看其父亲和儿子的情况：如果其父亲和儿子中有不患病的，则致病基因一定在常染色体上；如果其父亲和儿子都患病，则致病基因最可能在X染色体上。 （2）对于显性遗传病，找男性患者，看其母亲和女儿的情况：如果其母亲和女儿中有不患病的，则致病基因一定在常染色体上；如果其母亲和女儿都患病，则致病基因最可能在X染色体上。 5.不确定的类型： （1）代代连续为显性； 不连续（隔代）为隐性。 （2）无性别差异、男女患者比例相当，为常染色体遗传病。 有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： 伴Y遗传 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： 常隐 * 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 x y x x 常染色体 ＋ 性染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 男性染色体组成：____________________ 女性染色体组成：_____________________ 22对常+XY 22对常+XX 精子染色体组成：__________________ 卵细胞染色体组成：_________ 22条常+X 与 22条常＋Y 22条常+X (或44条常+XY) 或44条常+XX 1、生男生女由谁决定？ 2、为什么男女性别比例总是接近1:1？ （1:1） 后代性别在什么时候决定？ 受精时 精子 卵细胞 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？ XY型性别决定 在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括哺乳动物，某些种类的两栖类，鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 雄性♂ 雌性♀ zz zw 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于ZW型 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.49%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关? 一、伴性遗传的概念 位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。 性染色体上 性别 英国化学家道尔顿 二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ X染色体的隐性遗传病 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 代 （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ X和Y染色体同源区段 X染色体特有区段 Y染色体特有区段 红绿色盲基因 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上， Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 ①　XBXB　× XBY→ 　⑤ XbXb　× XBY→ ③　XBXb　× XBY→ ④　XBXb　× XbY→ ②　XBXB　× XbY→ ⑥　XbXb　× XbY → 家族中可能的婚配情况？ 推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 无色盲 都色盲 无色盲 男性患者多于女性患者 男：50%，女：0 男：50%，女：50% 男：100%，女：0 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y