【红对勾】-学年高化学选修五有机化学基础第三章烃的含氧衍生物单元综合测试(三).doc

单元综合测试(三) 时间：90分钟　　分值：100分 一、选择题(每题有一或二个正确选项，每题3分，共计54分) 1．关于下列物质的用途的说法错误的是(　　) A．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 B．乙二醇可用于配制汽车防冻液 C．部分卤代烃可用作灭火剂 D．甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐 解析：酚类化合物虽然有毒，但是可以用来杀菌消毒，如医院经常用来消毒的来苏水主要成分就是甲酚。 答案：A 2．常见有机反应类型有：①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥氧化反应、⑦还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是(　　) A．①②③　　　　　　　　B．①②⑦ C．⑤⑥⑦ D．③④⑥ 解析：在有机物的分子中引入羟基官能团可以通过卤代烃的水解反应(取代)、烯烃与水的加成反应、醛基与氢气的加成(还原)反应等方式得到。故答案为B。 答案：B 3．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是(　　) A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯 解析：能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶，A中酒精和水互溶，C中各组物质均可互溶，D中己烷和苯互溶，B中各组物质均不互溶，可用分液漏斗分离。 答案：B 4．化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体。其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇，其同分异构体数目分别是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物)(　　) A．1和6 B．1和7 C．2和6 D．2和7 解析： 答案：C 5．有机物A的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 解析：属于芳香族化合物必须有苯环，这样可以把氧原子用碳原子替代，形成苯环，取代基就变成两个(—CH3、—OH)，同分异构体三种(邻、间、对)；或变成一个(—O—CH3；—CH2—OH)，同分异构体各一个。所以一共五种。 答案：C 6．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(　　) 解析：B的分子结构中只有—OH，不能发生还原反应和加成反应；C的分子结构中既没有—OH，也没有—COOH，不能发生酯化反应；D的分子结构中有—CHO，可以发生还原、加成反应，有—OH可以发生酯化反应，但是—OH相邻的碳原子上没有H，不能发生消去反应。 答案：A 7．某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为A．2 mol、2 mol B．3 mol、2 mol C．3 mol、3 mol D．5 mol、3 mol 解析：有机物甲在NaOH条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3 mol NaOH反应；有机物乙在NaOH作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2 mol NaOH反应。 答案：B 8．下列实验能成功的是(　　) A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯 B．苯和浓溴水反应制溴苯 C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型 D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热 解析：乙酸和乙醇在浓H2SO4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加热水解，然后再加入过量的稀HNO3，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应，且制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。 答案：D 9．有关下图所示化合物的说法不正确的是(　　) A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C．既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸性溶液褪色 D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 解析：A项，观察所给有机物结构，可知其含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，正确；B项，该有机物结构中，酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，故1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正确；C项，该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键，都可以与氢气加成，其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO4褪色，正确；D项，该物质含有酚羟基，所以可以与FeCl3溶液发生显色反应，但是不存在羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，错误。故选D项。 答案：D 10．利尿酸是奥运会上被禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下： 下列叙述正确的是(　　) A．利尿酸的衍生物利尿酸