第七章 沉淀滴定法重量分析法.docVIP

第七章 沉淀滴定法和重量分析法 12．称取NaCl基准试剂0.1173g，溶解后加入30.00 ml AgNO3标准溶液，过量的 Ag+需要3.20ml NH4SCN标准溶液滴定至终点。已知20.00ml AgNO3标准溶液与21.00ml NH4SCN标准溶液能完全作用，计算AgNO3和NH4SCN溶液的浓度各为多少？ 13．液中[CrO42-]=5.0×10-3mol/L，，） 解： 14．NH4SCN溶液（） 15．） 解： 16．吸取含氯乙醇（C2H4ClOH）及HCl的试液2.00ml于锥形瓶中，加入NaOH，加热使有机氯转化为无机Cl-。在此酸性溶液中加入30.05ml 0.1038mol/L的AgNO3标准溶液。过量AgNO3耗用9.30ml 0.1055mol/L的NH4SCN溶液。另取2.00ml试液测定其中无机氯（HCl）时，加入30.00ml上述AgNO3溶液，回滴时需19.20ml上述NH4SCN溶液。计算此氯乙醇试液中的总氯量（以Cl表示）、无机氯（以Cl-表示）和氯乙醇（C2H4ClOH）的含量（试液的相对密度=1.033）。（，） 解： 17．计算下列各组的换算因数。 　称量形 被测组分 （1） Al2O3 Al （2） BaSO4 NH4)2Fe(SO4)2?6H2O （3） Fe2O3 Fe3O4 （4） BaSO4 SO3，S， （5） PbCrO4 Cr2O3 （6） NH4)3PO4?12MoO3 Ca3(PO4)2，P2O5， 18．0.5000g磷矿试样，经溶解、氧化等化学处理后，，其中PO43-被沉淀为MgNH4PO4·6H2O，高温灼烧成Mg2P2O7，其质量为0.2018g。计算：（1）矿样中P2O5的百分含量；（2）MgNH4PO4·6H2O沉淀的质量（g）。 解： 19．计算下列难溶化合物的溶解度。 （1）PbSO4在0.1mol/L HNO3中。（H2SO4的） （2）BaSO4在pH 10的0.020mol/L EDTA溶液中。（已知，lgKBaY=7.86，lgαY(H)=0.45） （2）设BaSO4溶解度为S，则[Ba2+] = S，[SO42-] = S 由于BaY2-有较大的条件常数，且BaSO4溶解度较大。因此，消耗于配位Ba2+的EDTA量不可忽略：[Y′] = 0.020-S 根据[Ba2+′][ SO42-] = Ksp′有 S = 6.23×10-3(mol/L) 20．今有pH3.0的溶液，含有0.010mol/L EDTA和0.010mol/L HF及0.010mol/L CaCl2。问：（1）EDTA对沉淀的配位效应是否可以忽略？（2）能否生成CaF2沉淀？ EDTA对CaF2沉淀的生成无影响。 （2） [Ca2+][F-]2 = 0.01×(3.98×10-4)2 = 3.98×10-10 ≈ Ksp 有CaF2沉淀生成．于100ml含有0.1000g Ba2+的溶液中，加入50ml 0.010mol/L H2SO4溶液。问溶液中还剩留多少克的Ba2+？如沉淀用100mL纯水或100mL 0.010mol/L H2SO4洗涤，假设洗涤时达到了溶解平衡，问各损失BaSO4多少毫克？ 故剩余Ba2+量为：(4.85×10-3－3.3×10-3)×150×137.33 = 31.9(mg) 100ml水洗涤时，将损失BaSO4为： 100mlH2SO4洗涤时，将损失BaSO4为： H2SO4 H+ ＋ HSO4- 0.01 0.01 0.01(mol/L) HSO4- SO42- ＋ H+ 0.01－[H+] [H+] [H+]+0.01 解得[H+] = 0.41×10-2mol/L 溶液中总H+为0.01+0.41×10-2 = 1.41×10-2mol/L 设洗涤时溶解度为S，则由Ksp关系得： 得S = 2.65×10(8 (mol/L) 即将损失的BaSO4为：2.65×10(8×100×233.4 = 6.2×10(4(mg) 22．称取0.3675g BaCl2?2H2O试样，将钡沉淀为BaSO4，需用0.5mol/L H2SO4溶液体积