第三节_分子的性质(全部课时)分解.ppt

练习与巩固 1．含有非极性键的离子化合物是?? (???? ) 　　A.?NaOH B?.Na2O2?　　 C.NaCl　　 D?.NH4Cl 2．下列元素间形成的共价键中，极性最强的是? (???? ) 　 A.F―F 　　B.H―F　　 C.H―Cl　　D.H―O 思考与交流 3、键的极性与分子极性的关系 ⑴只含有非极性键的分子一定是非极性分子。 ⑵极性键结合形成的双原子分子一定为极性分子。 ⑶极性键结合形成的多原子分子，可能为非极性分子，也可能为极性分子。 ⑷多原子分子的极性，应有键的极性和分子的空间构型共同来决定。 4、判断ABn型分子极性的经验规律 二、范德华力及其对物质性质的影响 气体在加压或降温是为什么会变为液体、固体？ 学与问 怎样解释单质从F2～I2的熔、沸点越来越高？ 对范德华力的理解 ①分子间作用力比化学键弱得多，它主要影响物质的熔点、沸点、溶解性等物理性质，而化学键主要影响物质的化学性质。 ②分子间作用力只存在于由分子构成的物质中，离子化合物、金属单质等物质中不存在范德华力。 ③分子间作用力范围很小，即分子充分接近时才有相互间的作用力。 ④相对分子质量的大小、分子的极性对范德华力有显著影响。结构相似的分子，相对分子质量越大范德华力越大；分子的极性越大，范德华力也越大。 思考与交流 用氢键的知识解释下列问题： （1）H2O的熔沸点为什么比硫化氢的高？ （2)液态水分子式为何可写成(H2O)n? （3）为什么水和乙醇可以完全互溶？ （4）为什么氨易液化？ D 四、溶解性 （1）内因：“相似相溶”原理 “相似相溶”原理还是适用于分子结构的相似性，溶质与溶剂的分子结构越相似，其溶解度越大。（如低碳醇与水互溶，而高碳醇在水中的溶解度却很小） （2）外因：影响固体溶解度的主要因素是温度；影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。 （3）其他因素： A、如果溶质与溶剂之间能形成氢键，则溶解度增大。如：NH3。 B、溶质与水发生反应时可增大其溶解度，如：SO2。 思考与交流 五、手性 具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间无论如何旋转不能重叠，这对分子互称手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。中心原子称为手性原子。 判断一种有机物是否具有手性异构体，可以看其是否含有手性碳原子 当普通光通过一个偏振的透镜时，一部分光就被挡住了，只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过。这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光。简称偏振光。偏振光的振动面化学上习惯称为偏振面。当平面偏振光通过手性化合物溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度。这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性(optical activity)。手性化合物都具有旋光性。 六、无机含氧酸分子的酸性 ●比较下列含氧酸酸性的强弱? 经验规则：含氧酸的酸性随着分子中连接在中心原子上的非羟基氧的个数增大而增大，即(HO)mROn中n值越大，酸性越强。 无氧酸的酸性强弱变化规律 若用通式R-H表示无氧酸，则其酸性的强弱主要取决于R的电负性。 如果R原子电负性大，对氢原子的束缚力强，则其酸性弱。 如果R原子的电负性小，对氢原子的束缚力弱，则其酸性就强。 练习与巩固 （1）H4SiO4 H3PO4 H2SO4 HClO4 （3）HClO HClO2 HClO3 HClO4 （2）HClO4 HBrO4 HIO4 同周期的最高价含氧酸，自左至右，随中心原子原子序数增大 ，酸性增强。 同主族的最高价含氧酸，自上而下，随中心原子原子序数增大 ，酸性减弱。 同一元素不同价态的含氧酸，化合价越高，酸性越强。 ＜ ＜ ＜ ＜ ＜ ＜ ＞ 　　　 ＞ 含氧酸的通式可写成： (HO)mROn m：羟基氧的个数 n：非羟基氧的个数 例：HClO4 即 HOClO3 m=1，n=3 酸性的强弱取决于羟基氢的释放难易，而 羟基氢的释放又取决于羟基氧的电子密度。 若羟基氧的电子密度小,易释放氢,酸性强。 1、无机含氧酸酸性的定性判断： H4SiO4 H3PO4 H2SO4 HClO4 羟基氧的 电子密度取决于 中心原子R的电负性、半径 非羟基氧的数目 （1）若 R 的电负性大、半径小则羟基氧电子密度小，酸性强； （2）非羟基氧的数目多，可使羟基氧上的电子密度小，酸性强。例如： R电负性 1.90 2.19 2.58