第三章_烃的含氧衍生物复习课复习分解.pptVIP

* * 第三章 烃的含氧衍生物 复习课 一、烃的各类衍生物的重要性质 1、跟金属钠反应。 2、跟氢卤酸反应。 3、分子间脱水生成醚。 4、分子内脱水。消去反应 5、氧化反应。 6、酯化反应。 —OH与链烃基相连， C—O键和O—H键易断裂 乙醇C2H5OH —OH 羟基 R—OH 醇 1、水解（取代）反应：与NaOH水溶液反应生成醇。 2、消去反应：与强碱的乙醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。 C—Br 易断裂 溴乙烷 C2H5Br —X 卤原子 R—X 卤代烃 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 1、加成反应：加氢生成醇。 2、具有还原性：被氧化剂氧化为酸 如[Ag NH3 ]+2、Cu OH 2、O2等 —CHO具有不饱和性和还原性 乙醛CH3—CHO —CHO 醛基 R—CHO 醛 1、弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。 2、取代反应：跟浓溴水反应。 3、显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。 4，使 —OH直接跟苯环相连 —OH 酚 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 OH 发生水解反应， 酸性水解为酸和醇; 碱性水解为羧酸盐和醇 分子中RCO和OR?之间的键容易断裂 乙酸乙酯 —COOR? 酯基 R—COOR? 酯 1、具有酸类通性。 2、能起酯化反应。 受C O双键影响，O—H能够电离，产生H+ 乙酸 —CO