甘露醇规范应用及脑出血的诊疗流程 周口市中心医院神经内科 程 乾 甘露醇的药理机制和特点 20%的甘露醇是六碳多元醇,其分子量为163是尿素的三倍,PH值为5-7。为高渗透压性脱水剂,无毒性,作用稳定。 甘露醇的药理机制和特点 甘露醇静 脉注入机体后,血浆渗透压迅速提高,其主要分布在细胞外液,仅有一小部分(约为总量的3%)在肝脏内转化为糖元,绝大部分(97%)经肾小球迅速滤过,造成高渗透压,阻碍肾小管对水的再吸收;同时它能扩张肾小动脉,增加肾血流量,从而产生利尿作用。 甘露醇的药理机制和特点 甘露醇对机体的血糖干扰不大,对患有糖尿病的患者仍可应用。由于血浆渗透压迅速提高形成了血-脑脊液间的渗透压差,水分从脑组织及脑脊液中移向血循环,由肾脏排出。使细胞内外液量减少,从而达到减轻脑水肿、降低颅内压目的。 甘露醇的药理机制和特点 甘露醇也可能具有减少脑脊液分泌和增加其再吸收,最终使脑脊液容量减少而降低颅内压。 甘露醇的药理机制和特点 甘露醇的降颅压作用,不是单纯的利尿,而是主要在于造成血液渗透压增高,使脑组织的水分吸入血液,从而减轻脑水肿、降低颅内压。 甘露醇的药理机制和特点 一般在静脉注射后20分钟内起作用,2-3小时降压作用达到高峰,可维持
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