第十三章羧酸及其衍生物v4分解.ppt

13.2 羧酸的物理性质 13.4 二元羧酸的化学性质 13.5 羟基酸 13.6 羰基酸 13.7 羧酸衍生物的类型及命名 13.8 羧酸衍生物的物理性质 13.9 羧酸衍生物化学性质 6. 乙烯酮 7. 酰胺氮原子上的反应---酰胺的酸碱性 重要的羧酸酯 蜡和油脂 比 较 酰氯与格氏试剂的反应 酯与格氏试剂的反应 快步骤 慢步骤 可保留 快步骤 慢步骤 立即反应 羧酸衍生物与金属有机试剂的反应练习题 NaOH + I2 LiAlH4 还原 反应能否控制在这一步？ 酰氯，酸酐，酯 胺 伯 醇 酰胺 注意：酰胺的还原有特殊性： 取代 5. 羧酸衍生物的还原反应 P339 P334，337 羧酸衍生物的催化氢化还原（两个典型的例子） 罗森门德还原法(Rosenmund 还原) (i) 酰氯选择性还原至醛 (ii) 酯还原至醇（工业化） 使Pd催化剂活性减弱（催化剂中毒） 酯的金属钠还原 Bouveault－Blanc 还原 acyloin 缩合（酮醇缩合） 伯 醇 a-羟基酮 注意：溶剂的变化 酰卤 乙酰氯 a-溴丁酰溴 苯甲酰氯 酸酐 醋酐（乙酸酐） 乙丙酐（乙酸丙酸酐） 顺丁烯二酸酐 酰胺 乙酰胺 苯甲酰胺 羧酸衍生物的命名 将相应的羧酸去掉“酸”后，加上酰卤、酸酐、酰胺等。 酰胺分子中氮上的氢原子被烃基取代后所生成的取代酰胺， 称为N-烃基