遗传标记STR基因座的高分辨电泳分型要点.docxVIP

遗传标记STR基因座的高分辨电泳分型 姓名 摘要：STR（Short Tandem Repeat，短片段重复序列）广泛存在于人类及哺乳动物的基因组中，一般由2～6个碱基构成一个核心序列，核心序列串联重复排列。人群中这些重复序列具有多态性，通过对这种多态性的检测可以进行STR分型。本实验首先通过磁珠法提取人类基因组DNA，之后对3个STR基因座进行PCR扩增，然后用聚丙烯酰氨凝胶电泳技术（PAGE）对PCR产物进行分离，最后PCR产物用EB染色后在紫外灯下观察实验结果并对此进行分析。通过此次实验，我们掌握了遗传标记STR基因座的高分辨电泳分型的实验原理、实验操作和实验结果的观察分析，取得了良好的实验效果。 关键词：STR、磁珠法、PCR扩增、聚丙烯酰氨凝胶电泳技术（PAGE） 1．引言 DNA指纹技术的发展经历了三代。第一代DNA指纹技术利用了DNA 指纹图谱。1984年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的人源小卫星DNA用作基因探针，同人体核DNA的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为“DNA指纹”，意思是它同人的指纹一样是每个人所特有的。众多“DNA指纹”组成“DNA指纹图谱”。第二代DNA指纹技术用PCR的方法对STR位点进行PCR扩增可得到不同长度DNA片段，用银染或荧光的方法