2.3离子键、配位键与金属键探究.pptVIP

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在Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+、H2O、NH3、F-、CN-、CO中,哪些可以作为中心原子?哪些可以作为配位体? 现有两种配合物晶体[Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2,一种为橙黄色,另一种为紫红色。请设计实验方案将这两种配合物区别开来。 两者在水中发生电离: [Co(NH3)6]Cl3=[Co(NH3)6]3++3Cl- [Co(NH3)5Cl]Cl2=[Co(NH3)5Cl]2++2Cl- 比较可知:两者电离出的Cl-的量不同,设计实验时可从这一条件入手,加Ag+沉淀Cl-,然后测量所得沉淀量就可加以区别。 金属的延展性 * * 沾化一中:孔令杰 一、离子键 交流·研讨 那些原子间可以形成离子键? 1、离子键的形成 当电负性较小的金属元素的原子与电负性较大的非金属元素的原子相互接近到一定程度时,容易发生电子得、失而形成阴、阳离子。阴、阳离子之间的静电作用——离子键形成稳定的化合物。 1、活泼的金属元素(IA、IIA)和活泼的非金属元素(VIA、VIIA)形成的化合物。 2、活泼的金属元素和酸根离子(或氢氧根离子)形成的化合物。 3、铵根和酸根离子(或活泼非金属元素离子)形成的盐。 一、离子键 那些原子间可以形成离子键? 1、离子键的形成 思考 一、离子键 1、离子键的形成 用电子式表示离子键的形成过程 S K K S 2 - K+ K+ 一、离子键 1、离子键的形成 2、离子键的实质 相互作用 静电作用 静电吸引 静电斥力 异性电荷之间 原子核之间 电子之间 (处于平衡状态) 一、离子键 1、离子键的形成 2、离子键的实质 一、离子键 1、离子键的形成 2、离子键的实质 离子键的强弱: ①一般说来,离子电荷越多,阴、阳离子的核间距越小(即离子半径越小),则离子键越强。 ②从元素电负性的角度来看,成键原子所属元素的电负性差值越大,原子间越容易发生电子得失,形成离子键,离子键也越强。 库仑定律 F= k × q+×q-/r2 离子键越强,离子化合物的熔、沸点越高。 Na+ Cl- Cl- Na+ Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ Cl- Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ Cl- Na+ Cl- Na+ Cl- Cl- Na+ Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ 氯化钠晶体的结构 离子键无方向性 氯化钠晶体的结构 离子键无饱和性 Cl- Na+ 一、离子键 1、离子键的形成 2、离子键的实质 3、离子键的特征 相对共价键而言,离子键没有方向性和饱和性。 二、配位键 NH3 + H+ == NH4+ 配位键的指共用电子对由一个原子单方面提供而不是由双方共同提供的特殊的共价键。 1、配位键的形成 形成配位键的①一方是能够提供孤对电子的原子,②另一方是具有能够接受孤对电子的空轨道的原子。配位键常用符号A→B。 二、配位键 1、配位键的形成 2、配位键的形成条件: 成键的微粒一方有空轨道,另一方有孤对电子。 3、配合物:由提供孤电子对的配体与接受孤电子对的中心原子以配位键结合形成的化合物称为配合物。 组成:价电子层的部分d轨道和s、d轨道是空轨道的过渡金属的原子或离子和含有孤对电子的分子(例如CO,NH3,H2O)或离子(如Cl-,NO2-,CN-)。 配体有孤电子对 中心离子 有空轨道 [KAl(SO4)2·12H2O] = K++Al3++2SO42-+12H2O [Cu(NH3)4]SO4 = [Cu(NH3)4]2++SO42- 二、配位键 1、配位键的形成 2、配位键的形成条件 3、配位物的组成 内界是配位单元,外界是简单离子。 内外界之间是完全电离的。 [Co(NH3)6] Cl3 内界 外界 K3[Cr(CN)6] 内界 外界 内界又由中心原子 和配位体及配位数构成: 内界与外界 [Co (NH3)6]3+ 中心 原子 配 位 体 配 位 数 3、配位物的组成 [Cu(NH3)4] SO4 中心离子 配位体 配位数 外界离子 内 界 外 界 配 合 物 3、配位物的组成 中心原子:Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+ 配位体:H2O、NH3、F-、CN-、CO 问题解决 中心原子、配位体、配位数 中心原子:能够接受孤电子对的离子,多为过渡 金属元素的离子。 配位体:提供孤电子对的分子或离子;其中提供 孤电子对的原子叫配位原子,常见的配位原子有 卤素原子X、O、S、N、P、C。 3、配位物的组成 常见金属离子的配位数 1价金属离子 2价金属离子 3价金属离子 Cu+ 2,4 Ca2+ 6 Al3+

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