结直肠癌c-erbB-2、CD44v6 及nm23表达 及临床病理特征及预后相.pptVIP

表1 UICC结直肠癌TNM分期标准 ?A.????TNM定义 分期 描述 原发肿瘤（T） Tx 原发肿瘤资料不详 T0 原发灶不能确定 Tis 原位癌 T1 肿瘤侵入粘膜下层 T2 肿瘤侵入肌层 . T3 肿瘤穿过肌层到浆膜下或至无腹膜的结肠周围或直肠周围组织 T4 肿瘤穿过脏层腹膜或直接侵入其它器官组织 表1 UICC结直肠癌分期 ?A.??TNM定义 分期 描述 区域淋巴结（N） Nx 区域淋巴结资料不详 No 无淋巴结转移 N1 肿瘤转移至1—3个结肠（直肠）周围淋巴结 N2 肿瘤转移至≥4个结肠（直肠）周围淋巴结 N3 肿瘤转移至主要血管沿途的任何淋巴结 表1 UICC结直肠癌分期 ?A.??TNM定义 分期 描述 远处转移（M） Mx 不能确定有无转移 M0 无远处转移 M1 有远处转移 表1 UICC结直肠癌分期 ?B. 分期标准 1.2.2 HE染色： 主要步骤： 石蜡切片 脱蜡 梯度乙醇水化 苏木素染色 盐酸乙醇分化 返蓝 伊红染色 梯度乙醇脱水 透明 封固 1.2.3 c-erbB-2、CD44v6及 nm23免疫组织化学染色： 主要步骤： 石腊切片脱蜡至水 去内源性酶 抗原修复（高压锅煮沸放气3分钟,nm23不需） 一抗 二抗 SP复合物 DAB显色 水洗，苏木素复染，封片。 1.2.5 统计学处理方法： 运用Stata 7.0统计软件（美国计算机资源中心研制）进行统计学处理。不同组间表达率的比较采用Fisher精确检验；对有随访结果的病例用Cox比例风险模型进行单因素和多因素生存分析，并对有预后意义的指标作出Kaplan-Meier生存曲线。 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N C-erbB-2 阴性 阳性 阳性率% 组织类型 高分化腺癌 16 10 6 37.5 中分化腺癌 45 23 22 48.9 低分化腺癌 21 9 12 57.1 粘液腺癌 10 6 4 40.0 p 0.658 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N CD44V6 阴性 阳性 阳性率% 组织类型 高分化腺癌 16 8 8 50.0 中分化腺癌 45 21 24 53.3 低分化腺癌 21 7 14 66.7 粘液腺癌 10 5 5 50.0 p 0.696 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N nm23 阴性 阳性 阳性率% 组织类型 高分化腺癌 16 9 7 43.8 中分化腺癌 45 27 18 40.0 低分化腺癌 21 13 8 38.1 粘液腺癌 10 4 6 60.0 p 0.690 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N C-erbB-2 阴性 阳性 阳性率% UICC分期 Ⅰ、Ⅱ期 47 31 16 34.0 Ⅲ期 37 15 22 59.5 Ⅳ期 8 2 6 75.0 p 0.018* 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N CD44V6 阴性 阳性 阳性率% UICC分期 Ⅰ、Ⅱ期 47 28 19 40.4 Ⅲ期 37 10 27 73.0 Ⅳ期 8 3 5 62.5 p 0.009** 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N nm23 阴性 阳性 阳性率% UICC分期 Ⅰ、Ⅱ期 47 29 18 38.3 Ⅲ期 37 18 19 51.4 Ⅳ期 8 6 2 25.0 p 0.300 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N C-erbB-2 阴性 阳性 阳性率% 肿瘤生长方式 推进式为主 34 21 13 38.2 浸润性为主 58 27 31 53.4 p 0.197 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N CD44V6 阴性 阳性 阳性率% 肿瘤生长方式 推进式为主 34 17 17 50.0 浸润性为主 58 24 34 58.6 p 0.516 表2 C-erbB-2、CD44v6、nm23表达与结直肠癌临床病理参数的关系 N nm23 阴性 阳性 阳性率% 肿瘤生长方式 推进式为主 34 23 11 32.4 浸