遗传学基本名字辩析.docVIP

遗传学名词 1. 伴性遗传（sex-linked inheritance）：位于性染色体上的基因所决定的性状，其遗传方式总与性别相联系。2. 表现度(expressivity)：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。3. 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。4. 并显性——共显性（codimance）：双亲的性状在F1个体的同一个细胞上得以显现。5. 不完全连锁（incomplete linkage）：位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时除有亲型配子外，还有少数的重组型配子产生的现象。6. 不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。7. 共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。8. 不育系[S?（rfrf）]：将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育而成的具有雄性不育特征且整齐一致的品质。9. 保持系[N（rfrf）]：某一品系与不育系杂交后，能使后代保持雄性不育特征的品系。10. 恢复系[N（RfRf）]：某一品系与不育系杂后后可使子代恢复雄性可育特征。11. 部分二倍体（partical diploid）：既带有自身完整的基因组，又有外源DNA片段的细胞或病毒，称部分二倍体。12. 操纵子（operon）：启动基因、操纵基因和一系列结构基因的总称。13. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。14. 常异花授粉植物(often cross-pollinated plant)：天然异交率在5-20％之间的植物。如棉花、高粱、甘蓝型油菜等。15. 超亲遗传(transgressive inheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。16. 纯合体(homozygote) ： 同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐) ，具这种基因型的个体为纯合体。如：CC、cc。17. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。18. 错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。19. 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。20. 颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。21. 调控基因(regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。22. 断裂基因（splitting gene）：在DNA分子的结构基因内既含有能转译的区段，也含有不转译的区段，这类基因称断裂基因。23. 多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。24. 附加体（episome）：既能独立存在于细胞质中，又能整合在染色体上的质粒。25. Hfr：F因子通过配对交换嵌入到受体菌的染色体上，可引导供体基因快速地传递给受体基因，从而使受体菌的重组频率大大提高，故这种染色体被整合进F因子的受体菌称Hfr。26. 复等位基因( multiple alleles)：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。27. 复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。28. 干扰或干涉（interference）：在1对染色体中，1个位置上的1个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响称干扰或干涉。29. 感受态(competence)：细菌吸收外源DNA时的生理状态。30. 隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。31. 共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。32. 合子致死（zygotic lethal）：致死基因在胚胎期或成体阶段致死。33. 互补（complementation）：指两个突变型同时感染E.Colik时，可以互相弥补对方的缺陷，共同增殖，引起细菌裂解，释放原来的两个突变型。34. 互补作用（complementang effect）：两种或两种以上显