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量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 量子化学 总复习 樊建芬 《量子化学基础》复习提纲 * 樊建芬 苏州大学 2016.1 考试时间：2016.1.13 上午9:00—11:00 考试地点：301—1215 * 绪论 了解量子化学的发展概况、现状及其在化学研究中的应用。 第1章　算符代数和量子力学基本原理 * 1．算符及其运算规则，本征方程及其量子力学意义。 2．线性厄米算符,算符书写规则。 3．薛定谔方程。 4．算符对易性、对易子运算规则，算符对易性的量子 力学意义。 * 6．算符对易的充要条件，力学量同时有确定值的必要 条件。 5．态叠加原理，取值概率分布，力学量平均值。 7. 量子力学基本假设, 波函数的统计意义，品优波函数的条件, 厄米算符本征值、本征函数的特点。 全同性原理与Pauli原理。 第2章 简单体系的Schr?dinger方程及其解 * 1．一维谐振子（一维势箱中自由粒子）的薛定谔方程，能级公式，波函数、波形特点。 2．角动量分量算符和平方算符，对易关系及其物理意义。 4. 理解阶梯算符的意义。 3. 的本征方程及其物理意义。 * 5．氢原子和类氢离子的定态薛定谔方程 单电子体系 7．实波函数与复波函数。 6．量子数 n ,l ,m 的物理意义及其取值范围, 能量、 轨道角动量和磁矩的大小及其在 z 轴的分量。 8. 类氢轨道的径向分布和角度分布图像。 * ? …… * 递降算符 递升算符 mj = j, j-1,…, -j b和c可根据体系所处的状态决定， 例如：Li2+体系电子处在 第3章 量子力学中的两种近似方法 ——变分法和微扰法 * 1．变分法及线性变分原理，久期方程、久期行列式。 4．变分法与微扰法的比较。 3. 氦原子基态的变分处理及微扰法应用。 2．运用微扰法的条件，一级微扰理论。 If m = n, then 能量一级校正值为: 第4章 多电子原子结构 * 1．电子自旋量子数和自旋磁量子数， 自旋波函数、完全波函数。 2．自旋角动量、自旋磁矩大小及其在 z 轴的分量。 3．自旋角动量算符及其对易关系、本征方程。 4. 全同粒子体系波函数的特征 电子体系保里原理，Slater行列式。 * 5．角动量的L-S耦合规律。 6．原子光谱项、光谱支项（同科、非同科电子组态 及同科和非同科电子共存的组态）。 谱项能级序、微观状态数(2S+1)(2L+1) 基谱、2S+1LJ 微观状态数2J+1 第6章 双原子分子结构 * 1. H2+的薛定谔方程及其变分法近似解 2. 库伦积分、交换积分、重叠积分 3. 同核（异核）双原子分子轨道能级序 4. 比较价键法、分子轨道法处理氢分子。 第7章 多原子分子结构 * 1．非相对论近似、核固定近似、单电子近似。 4．原子单位制、分子体系的薛定谔方程及其求解思路。 2．自洽场(SCF)模型处理电子间排斥作用能。 5．Hartree-Fock-Roothaan equation及其在现代 分子轨道计算中的意义。 3. Roothaan的LCAO-MO。 * Hartree-Fock-Roothaan equation 对双电子积分不同程度的近似， 形成了多种多样的分子轨道计算方法。评价 单电子能量 待定系数 重叠积分 Fock算符矩阵元 单电子积分 双电子积分 第8章　计算化学简介 * 1. 常见的基组类型 2. 从头计算方法特点 3. 自洽场计算中初始猜测及收敛 4. 半经验分子轨道方法的特点及其种类 5. 密度泛函理论的核心内容及其特色之处 第9章 量子化学计算相关软件介绍 * 1. Gaussian程序的输入格式 2. Gaussian程序常用的Keywords 3. 分子内坐标、标准坐标、直角坐标。 4. Gaussian 计算功能 5. 辅助工具软件（ChemOffice、GaussView、EditPlus 等） 6. 分子构型优化及频率计算 2011级化学专业学生