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《醇和酚》测试题 山东省邹平县长山中学 256206 吴桂志 一、选择题 共15小题，每题4分，共计60分 1、下列有关醇的叙述正确的是（ ） A．所有醇都能发生催化氧化、消去反应 B．低级醇 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇 都能与水以任意比互溶 C．凡烃基直接和羟基相连的化合物一定是醇 D．乙醇和浓硫酸按1∶3体积比混合、共热就一定会产生乙烯 解析：本题对醇类的结构、物理性质、化学性质进行全面的考查。A错误，因为叔醇无a—H，不能被催化氧化，无β—C或β—H的醇不能发生消去反应；B正确，因低级醇中，羟基所占比例大，可与水互溶；C错误，只有链烃基直接和羟基相连的化合物才是醇，如苯基和羟基物质为酚类；D错误，制取乙烯必须控制温度在170℃，在140℃生成乙醚。答案选择B。 2、欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（ ） A．分液 B．加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液 C．加入FeCl3溶液后，过滤 D．加入过量溴水，过滤 解析：苯是一种有机溶剂，能与苯酚等有机化合物混溶，用分液、加入FeCl3溶液后过滤、加入过量溴水后过滤方法均不能除去混在苯中的少量苯酚；苯酚与加入氢氧化钠溶液反应，充分振荡，生成的苯酚钠溶解到水中并苯分层，静置后分液能将其分离。故答案选择B。 3、乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种 反应中应断裂的键说明不正确的是 A．金属钠作用时，键①断裂 B．浓硫酸共热至170 ℃时，键②和⑤断裂 C．和乙酸、浓硫酸共热时，键②断裂 D．在银催化下和氧气反应时，键①和③断裂 解析：乙醇与金属钠发生取代反应，键①断裂生成H2；乙醇与浓硫酸共热至170 ℃时发生消去反应，键②和⑤断裂生成乙烯；乙醇与和乙酸、浓硫酸共热时发生酯化反应，键①断裂生成乙酸乙酯；乙醇在银做催化剂时与氧气发生氧化反应，键①和③断裂生成乙醛。故答案选择C。 4、丁香油酚结构简式为： 从它的结构简式推测它不可能有 的化学性质是（ ） A．可酸性KMnO4溶液褪色 B．可与FeCl3溶液发生显色反应 C．它与溴水反应 D．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 解析：该化合物含有酚羟基、碳碳双键等官能团。其中酚可与FeCl3溶液发生显色反应，它与浓溴水发生取代反应，酚羟基显弱酸性，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；碳碳双键能发生氧化反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加成反应，能使溴水褪色。故答案选择D。 5、只用水就能鉴别的一组物质是（ ） A．苯、乙酸、四氯化碳 B．乙醇、乙醛、乙酸 C．乙醛、乙二醇、硝基苯 D．苯酚、乙醇、甘油 解析：因乙酸、乙醇、乙醛、乙二醇、甘油等均易溶于水，而苯不溶于水，密度比水小，四氯化碳不溶于水，但密度比水大，所以答案选择A。 6、下列溶液中通入过量的CO2，溶液会变混浊的是（ ） A．乙醇溶液 B．苯酚钠饱和溶液 C．硅酸钠饱和溶液 D．氯化钙饱和溶液 解析：向乙醇溶液和氯化钙饱和溶液中通入过量的CO2均不反应，无明显现象；向苯酚钠饱和溶液通入过量的CO2生成苯酚，溶液变混浊，向硅酸钠饱和溶液通入过量的CO2生成原硅酸，溶液变混浊。故答案选择BC。 7、能够跟1mol下列各化合物起反应的Br2的最大用量分别是（ ） 丁香油酚 白藜芦酚 A．3mol，5mol B．4mol，2mol C．4mol，6mol D．3mol，6mol 解析：在丁香油酚和白藜芦酚两种物质中，都存在酚羟基和碳碳双键，碳碳双键与Br2发生加成反应，由于酚羟基的存在，溴原子可以取代苯环上羟基邻、对位的氢原子。1mol丁香油酚需用3molBr2 其中加成需用1mol，取代需用2mol ；1mol白藜芦酚需用6molBr2 其中加成需用1mol，取代需用5mol 。故答案选择D。 8、下列物质中与苯酚互为同系物的是（ ） A． B． C． D． 解析：苯酚的结构简式可以写为C6H5OH，A选项属于酚类，且与苯酚相差一个CH2原子团，所以与苯酚为同系物，而B、C、D选项中的物质均属为醇类物质，与苯酚不是同系物。故答案选择A。 9．下列有机化合物中，有多个官能团。可看作醇类的有X种，可看作酚类的有Y种，可看做羧酸类的有Z种，则X、Y、Z依次为（ ） A．1，2，3 B．2，3，4 C．2，3，3 D．3，2，3 解析：羟基直接与链烃基连接的为醇类物质，羟基直接连接在苯环上的为酚类物质，含有羧基的物质为羧酸类物质。分别为2种、3种、3种。故答案选择C。10．A、B、C三种醇用足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气。若消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比为 A．3∶2∶1 B．2∶6∶3 C．3∶1∶2 D．2∶1∶3 解析：当A