5.2 染色体变异幻灯片.pptVIP

4、多倍体植株的特点： ①多倍体在植物中广泛存在，而在动物中则较少。 ②茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，营养物质含量明显增高。 ③生长发育延迟，结实率低。 5、诱导多倍体的方法： ①低温诱导。 ②秋水仙素处理萌发中的种子或幼苗。 （原理：抑制纺锤体的形成。） 4个染色体 8个染色体 抑制纺缍体形成 染色体 复制 着丝点 分裂 无纺缍 丝牵引 6、秋水仙素的作用机理： 若继续进行正 常的有丝分裂 染色体加倍的组织或个体 二倍体 西瓜幼苗 二倍体 西瓜幼苗 秋水仙素 三倍体 种子 三倍体植株 （联会紊乱，正常配子无法产生） 二倍体 植株 子房发育成三倍体西瓜 花粉刺激子房 人工授粉 多倍体育种的流程 7、 8、单倍体育种 单倍体植株虽然既弱小又不育，但因为只有一套染色体组，经过人工诱导使染色体数目加倍后，植株能够正常生殖，并且染色体上的成对基因都是纯合的，自交后代没有性状分离现象。育种工作者常采用花药在无菌条件下离体培养的方法，使花药发育成单倍体植株。 原理：染色体组成倍减少，再加倍后得到纯合子（指每对染色体上成对的基因都是纯合的） 9、单倍体植株的特点： ①植株弱小，生长发育快。 ②高度不育。 10、诱导单倍体育种的方法： ①花药离体培养。 ②秋水仙素处理单倍体幼苗。染色体加倍后，不但由不育变可育，而且都是纯合子。 优点：明显缩短育种年限。（相对于杂交育种） 11、杂交育种的流程： 抗病：R 感病：r 高杆：D 矮杆：d P DDRR × ddrr F1 DdRr F2 9 D_R_ 3 D_rr 3 ddR_ 1 ddrr ? ddR_ 1 ddRR 2 ddRr 连续多代自交 提高纯合子的比例 优点：把不同品种的优良性状集中于同一个体上。 缺点：育种时间比较长。 12、单倍体育种的流程： 抗病：R 感病：r 高杆：D 矮杆：d P DDRR × ddrr F1 DdRr 花粉类型 DR Dr dR dr 减数分裂 ddRR 花药离体培养 秋水仙素处理 优点：明显缩短育种的年限。子代均为纯合子。 缺点：技术复杂一些。 DR Dr dR dr 单倍体幼苗 13、杂交育种和单倍体育种的区别： 杂交育种 最少四年 单倍体育种 只要两年 第一年 杂交得到F1。 杂交得到F1。 第二年 F1自交得F2，将符合要求的F2植株的种子按单株分别收藏。 取F1花药离体培养并加倍，观察性状符合要求即为优良新品种。 第三年 按F2单株分开种植，不分离的植株种子仍按F2单株收藏待验证。 第四年 验证第三年保留的种子的纯度，仍不出现分离方可作为新品种推广。 多倍体育种 单倍体育种 原理 染色体数目成倍 增加的变异 染色体数目成倍 减少的变异 常用方法 秋水仙素处理 萌发的种子或幼苗 花药离体培养，人工诱导染色体加倍 优点 器官比较大，提高产量和营养成分 明显缩短育种年限，子代全是纯合子 缺点 结实率低，发育延迟，适用于植物 技术复杂，要与杂交育种配合 14、多倍体育种和单倍体育种的区别： 三、低温诱导植物染色体变异 1、实验目的： ⑴学习低温诱导植物染色体数目变化的方法。 ⑵理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制。 2、实验原理： ⑴正常进行有丝分裂的植物分生组织细胞，在又死分裂后期着丝点分裂后，子染色体在纺锤丝的作用下分别移向细胞的两极，最终平均分配到两个子细胞中去。 ⑵低温可抑制纺锤体的形成，阻止细胞分裂，导致细胞染色体数目加倍。 3、实验材料： ⑴材料：洋葱或大葱、蒜，卡诺氏液，改良苯酚品红染液，体积分数为15%的盐酸溶液，体积分数分95%的酒精溶液。 ⑵用具：冰箱、显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、剪刀、镊子、吸水纸、滴管、烧杯。 4、实验步骤： 根尖培养 低温诱导 材料固定 制作装片 5、实验结论： 低温诱导植物细胞染色体数目发生改变。 6、注意事项： ⑴为了能观察到细胞在生活状态下的内部结构，必须先将细胞固定。 ⑵进行本实验的过程中，和观察植物细胞的有丝分裂一样，所观察的细胞已经被盐酸杀死了，最终在显微镜下看到的是死细胞。 ⑶选材的时候必须选用能够进行分裂的分生组织细胞，不分裂的细胞染色体不复制，不会出现染色体加倍的情况。 染色体变异 染色体变异 个别增减 染色体组 二倍体 概念 特征 多倍体 单倍体 分类 数目变异 成倍增减 结构变异：缺失、重复、倒位、易位 生物变异的种类 变异 不遗传的变异 可遗传的变异 （仅由环境因素而引起） （遗传物质的改变） 基因重组 基因突变 染色体变异 新的基因型 新的表现型 新的基因 新的性状 众多基因数量的改变 更为严重的后果 A a A a A a 1 2 3 4 A A 1 2 A a 1 3 A a 1 4 a a 3