原理: 将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上,纸片中所含的药物吸收琼脂中水分溶解后不断向纸片周围扩散形成递减的梯度浓度,在纸片周围抑菌浓度范围内测试菌的生长被抑制,从而形成无菌生长的透明圈即为抑菌圈。 抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的MIC呈负相关。 微量液体稀释法 (microdilution test) 原理: 聚乙烯板内含有各种稀释度的抗菌药物,实验时 加入100μl浓度为105 CFU/ml的菌液,盖上盖板,35℃ 16~20h观察结果。孔底部清晰不出现细菌沉淀的最低 抗菌药物浓度即为该抗菌药物对细菌的最小抑菌浓度, 通过CLSI标准判断其敏感和耐药。再取0.01ml容量接种 环取肉眼观察无菌生长的液体接种于血琼脂平板作次代 培养,经35℃过夜培养后观察最低抗菌药物浓度能杀死 99.9%原始种入的细菌即为该菌的最低杀菌浓度(MBC)。 用微量加样器接种100μl 到96孔中,盖上盖板。 同时作阳性、阴性对照。 原理: E试条是一条5mm×50mm无孔试剂载体,一面 固定有一系列预先制备的浓度呈连续指数增长稀释抗 菌药物,另一面有读数和判别的刻度。抗菌药物的梯 度可覆盖有20个MIC对倍稀释浓度的宽度范围。将E 试条放在细菌接种过的琼脂平板上,经孵育过夜,围
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