PPAP培训教-s.doc

概述 确定了生产性零件，包括产品和散装材料的一般要求 其目的是 ： 确定供应商是否已正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求 过程是否具有潜在的能力，以实际过程中能按规定的节拍生产满足上述要求的产品 适用于： 提供散装材料、生产性材料、生产和服务用零部件的内、外部供应商现场。除非顾客另有要求，对散装材料不要求PPAP 除非由顾客的正式授权放弃，否则在标准目录中的生产或服务零部件供应商应满足PPAP的要求 工装也应考虑为标准目录零件 途径 “应”表示强制性的要求 “可以”表示强制性的要求，但在事项方法上允许有一定的灵活性 “注”是为了更好地理解相关要求而给定出的指南性的说明。“注”中的“可以” 仅表示指南性的说明 第一部分 Ⅰ.1 通则 对下述情况，供应商应得到顾客的完整批准 新产品或新零件 先前已提交零件不符合的纠正 设计记录、规范和材料有工程更改的产品 Ⅰ.3所要求的任何情况 Ⅰ.2 PPAP要求 Ⅰ.2.1 有效的生产过程 生产件：零件应取自于有效的生产过程，指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数，连续生产1到8小时。 除非顾客另有批准，规定的产量至少为连续300件，对多腔模具等应对每一腔生产的零件进行测量和试验 对于散装材料 没有规定要求的数量 如果要求提交样品，应保证该样品取自“稳态”的过程 注：当前产品的历史数据可以用来进行新产品或类似产品生产过程能力或性能的估计 Ⅰ.2.2 PPAP 要求 供应商应满足所有设计记录、规范的要求 对散装材料，应满足散装材料要求检查表 当出现任何不符合时，供应商均不应该提交零件、文件和记录 当供应商经过努力仍不能符合要求时，应与顾客接触以采取正确的措施 为PPAP而进行的检测或实验应由有资质的试验室进行 商业或独立试验机构应是认可的试验机构，其名称、数据以及实验所引用的标准均应有所说明 试验结果要有数据，不能简单写合格不合格 Ⅰ.2.1.1 设计记录 对供应商而言，其所有的销售产品都应有设计记录 如果设计记录、规范等是电子数据的形式，供应商应有硬拷贝以便于实施测量。设计记录是唯一的。 Ⅰ.2.1.2 任何授权的工程更改文件 供应商应保留与产品、零件和工装相关的尚未反映在设计记录中的任何授权的工程更改文件。 Ⅰ.2.1.3 工程批准（需要时） 当设计记录中指明时，供应商应有顾客工程批准的证据。 注：对散装材料，这项要求在附录F散装材料要求检查清单和/或顾客保留的批准材料清单签署“工程批准”得以满足。 Ⅰ.2.1.4 设计失效模式及后果分析 对于负有设计责任的产品，需按照QS9000第三版的要求完成设计失效模式及后果分析 Ⅰ.2.1.5 过程流程图 供应商应使用自己的格式开发过程流程图，清楚地描述生产过程的步骤和顺序以满足顾客的需要、要求和期望 Ⅰ.2.1.6 过程失效模式及后果分析 供方需按照QS9000第三版的要求完成过程失效模式及后果分析 Ⅰ.2.1.7 尺寸结果 供应商应提供表明设计记录和控制计划所要求的尺寸确认已经完成的证据 供应商应提供多腔生产或几条生产线中的每一条生产线的尺寸测量结果 供应上应指定做过尺寸测量的零件之一为标准样件 Ⅰ.2.1.8 材料和性能试验结果记录 供应商应按照设计记录或控制计划的要求完成零件或生产性材料相应的性能或功能试验 Ⅰ.2.1.8.1 材料试验结果 如果在设计记录或控制计划中对零件的化学、物理或金项特性有要求时，供应商应完成相应的试验 对于顾客指定材料和具有批准分供方清单的产品，供应商应使用该材料或从顾客批准的清单中选择供应商 Ⅰ.2.1.8.2 性能试验结果 当设计记录或控制计划规定有性能或功能试验要求时，供方必须对所有的零件或产品材料进行试验。 Ⅰ.2.1.9 初始过程研究 Ⅰ.2.1.9.1 概述 对于由顾客或供应商标识的特殊特性，在提交之前应先确定初始能力或性能的接受级别 供应商应进行测量系统分析以确定测量系统的误差对研究的影响 初始过程研究关注的是计量型而不是计数型数据。装配错误，试验失败、表面的缺陷是“计数”的例子，了解这部分内容也很重要，但不包括在初始研究中。为了了解用计数型数据检测的特性性能，需要相当长的时间收集数据。 Ⅰ.2.1.9.2 质量指数 CPK稳定过程的能力指数，σ的估计基于子组内变差 PPK性能指数，σ的估计基于总体变差 Ⅰ.2.1.9.3 初始过程研究的接受准则 Index Value 1.67 : 过程满足顾客的要求，批准后可以按照控制计划开始生产 1.67 Index Value 1.33 :过程在当前是可以接受的，但要求作进一步的改进；应与顾客联系并对研究结果进行分析。如果在批量生产前没有做改进，要去修改控制计划 Index Value 1.33：过程不能满足接受