2010高分子物理期中考试.docVIP

  1. 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2010高分子物理期中考试

2010-2011(上)高分子物理期中考试 名词解释(每个2分,共24分) 构型、构象、链段、均方末端距、内聚能、取向、熔限、结晶度、玻璃化温度、弛豫时间、蠕变、应力松弛 填空(每空0.5分,共20分) 高分子链柔性越好,其等效自由结合链的链段数目(),链段长度()。 天然橡胶内聚能密度(CED)为280J/cm3,聚苯乙烯CED为305 J/cm3,可以用作(),聚丙烯腈CED高达990 J/cm3,只能用作()。 高分子热运动的特点包括()、()和()。 聚集态结构包括晶态结构,(),取向态结构, 以及()。 非晶态高聚物按温度区域不同划为三种力学状态,即()、()、()。 聚合物相对分子质量增加,则聚合物的Tf()、结晶速率()。(增加、减小、不变) 高聚物稀溶液冷却结晶易生成(),熔体冷却结晶通常生成(),熔体在极高压力下熔融挤出形成(),熔体在应力作用下冷却结晶常常形成()。(填写晶体形态) 时温等效原理与聚合物分子运动的松弛特性相关,使聚合物的力学行为强烈地依赖于时间和温度,()温度与()观察时间对分子运动是等效的。 由于球晶具有()对称晶体的性质,可在()下观察到黑十字消光现象,当被观测试样的光轴与起偏镜的光轴夹角为()时,视野变(),而当夹角为(),视野变()。 取向态结构中,纤维是()取向,而保鲜膜是()取向。取向态函数表征了()在参考方向上()排列的程度。 聚合物在交变应力作用下()落后于()的现象称为滞后现象。由于发生滞后现象,高聚物在形变过程中的部分机械功转变成热,从而损失掉部分能量的现象称为()。 Tg是塑料使用温度的(),是橡胶使用温度的()。Tf是成型加工的()温度,Td是成型加工的()温度。(上限、下限) 液晶态结构的主要类型包括向列型、()和(),其中有序性最高的是()。 排列顺序并解释原因(每个4分,共16分) 排出下列高聚物分子链柔顺性的大小 聚顺式1,4-丁二烯;聚3,4-二氯苯乙烯;聚甲基丙烯酸甲酯;聚二甲基硅氧烷 排出下列高分子结晶能力的大小顺序 聚对苯二甲酸乙二酯,聚间苯二甲酸乙二酯,聚己二酸乙二酯 试预计下列高聚物熔点高低顺序:聚碳酸酯;聚甲醛;聚丙烯;聚苯 排出下列高聚物Tg的高低次序 简述题(共18分) 为什么高分子物质不存在气体形态?(4分) 画出结晶速度与温度的关系曲线,并说明形成这种曲线的原因(6分) 画出线型非结晶聚合物的温度一形变曲线,说明这些聚合物有哪些力学状态、转变,并说明相应的分子运动机理。(8分) 论述题(22分) 讨论影响高分子链柔顺性的因素(6分) 简要讨论结构性因素和其它因素对高聚物玻璃化转变温度的影响。(8分) 在用膨胀计测定玻璃化温度时,升温速度越快,所测得的玻璃化温度越高。若采用降温的方法来测定,降温速度越快,所测得的玻璃化温度低吗?为什么?(8分) (请在答题纸上做答,试卷上做答无效;答题请写清题号,不必抄题)

文档评论(0)

peain + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档