金属学整理课稿.doc

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第一章 钢的合金化概论 1.名词解释 1)合金元素: 2)微合金元素 Zr和B等,当其含量只在0.1%左右(如B 0.001%,V 0.2 %)时,会显著地影响钢的组织与性能,将这种化学元素称为微合金元素。 3)奥氏体形成元素 Mn, Ni, Co, C, N, Cu; 4)铁素体形成元素 Ti 等。 5)原位析出-FexC→Fe3C→(Fe, Cr)3C→(Cr, Fe)7C3→(Cr, Fe)23C6 6)离位析出 如 V,Nb, Ti等都属于此类型。 2.合金元素V、Cr、W、Mo、Mn、Co、Ni、Cu、Ti、Al中哪些是铁素体形成元素?哪些是奥氏体形成元素?哪些能在(-Fe中形成无限固溶体?哪些能在(-Fe 中形成无限固溶体? 铁素体形成元素V、Cr、W、Mo、Ti、Al奥氏体形成元素Mn、Co、Ni、Cu能在(-Fe中形成无限固溶体V、Cr能在(-Fe 中形成无限固溶体Mn、Co、Ni3.简述合金元素对扩大或缩小γ相区的影响,并说明利用此原理在生产中有何意义? 3降低,A4升高一般为奥氏体形成元素 分为两类:a.开启γ相区:Mn, Ni, Co 与 γ-Fe无限互溶. b.扩大γ相区:有C,N,Cu等。如Fe-C相图,形成的扩大的γ相区,构成了钢的热处理的基础。 (2)缩小γ相区:使A3升高,A4降低。一般为铁素体形成元素 分为两类:a.封闭γ相区:使相图中γ区缩小到一个很小的面积形成γ圈,其结果使δ相区与α相区连成一片。如V, Cr, Si, A1, Ti, Mo, W, P, Sn, As, Sb。 b.缩小γ相区:Zr, Nb, Ta, B, S, Ce 等 (3)生产中的意义:可以利用M扩大和缩小γ相区作用,获得单相组织,具有特殊性能,在耐蚀钢和耐热钢中应用广泛。 4.简述合金元素对铁碳相图(如共析碳量、相变温度等)的影响。 2)改变了共晶温度:(l)扩大γ相区的元素使A1,A3下降; (2)缩小γ相区的元素使A1,A3升高。当Mo8.2%, W12%,Ti1.0%,V4.5%,Si8.5%,γ相区消失。 3.)改变了共析含碳量:所有合金元素均使S点左移。(提问:对组织与性能有何影响呢?) 5.合金钢中碳化物形成元素(V,Cr,Mo,Mn等)所形成的碳化物基本类型及其相对稳定性。 基本类型MC型;M2C型;M23C6型;M7C3型;M3C型;M6C型; (强K形成元素形成的K比较稳定,其顺序为:TiZrNbVW,MoCrMnFe) 各种K相对稳定性如下:MC→M2C→M6C→M23C6→M7C3→M3C (高-------------------------低) 6.主要合金元素(V,Cr,Ni,Mn,Si,B等)对过冷奥氏体冷却转变影响的作用机制。答:Ti, Nb, Zr, V W,Mo,Cr:1)推迟K形核与长大; 2)增加固溶体原子间的结合力,降低Fe的自扩散激活能。作用大小为:CrWMo Mn:(Fe,Mn)3C,减慢P转变时合金渗碳体的形核与长大;扩大γ相区,强烈推迟γ→α转变,提高α的形核功; Ni:开放γ相区,并稳定γ相,提高α的形核功(渗碳体可溶解Ni, Co) Co:扩大γ相区,但能使A3温度提高(特例),使γ→α转变在更高的温度进行,降低了过冷γ的稳定性。使C曲线向左移。 Al, Si :不形成各自K,也不溶解在渗碳体中,必须扩散出去为K形核创造条件;Si可提高Fe原子的结合力。 B,P,Re:强烈的内吸附元素,富集于晶界,降低了 γ的界面能,阻碍α相和K形核。 7.合金元素对马氏体转变有何影响? f温度的影响; 改变马氏体形态及精细结构(亚结构)。 除Al,Co 外,都降低Ms温度,其降低程度:强C→Mn→Cr→Ni→V→Mo,W,Si弱 提高γ’含量:可利用此特点使Ms温度降低于0℃以下,得到全部γ组织。如加入Ni,Mn,C,N等 合金元素有增加形成孪晶马氏体的倾向,且亚结构与合金成分和马氏体的转变温度有关. 8.如何利用合金元素来消除或预防第一次、第二次回火脆性? 防止:加入W,Mo消除或延缓杂质元素偏聚. 9.如何理解二次硬化与二次淬火两个概念的相关性与不同特点。) 二次淬火:在强K形成元素含量较高的合金钢中淬火后γ’十分稳定,甚至加热到500-600℃回火时升温与保温时中仍不分解,而是在冷却时部分转变成马氏体,使钢的硬度提高。 相同点:都发生在合金钢中,含有强碳化物形成元素相对多,发生在淬回火过程中,且回火温度550℃左右。 不同点:二次淬火,是回火冷却过程中Ar转变为m,是钢硬度增加。 二次硬化:回火后,钢硬度不降反升的现象(由于特殊k的沉淀析出) 10.一般钢有哪些强化与韧化途

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