第六章第三讲电解池.ppt

二、有关概念的分析判断 在确定了原电池和电解池后，电极的判断、电极反应方程式的书写、实验现象的描述、溶液离子的移动、pH的变化及电解质溶液的恢复等，只要按照各自的规律分析就可以了。 三、综合装置中的有关计算 原电池 电解池 6.5 H2 2.24 L Cl2 0.1 6.4 A [思维建模]—突破解题障碍·理解解题思路 B 负极 逐渐变浅 氢氧化铁胶体粒子带正电荷 1∶2∶2∶2 镀件 AgNO3 5.4 g 变小 正 2Cl－－2e－===Cl2↑ 4.48 L 0.4 1 mol·L－1 本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放 3.(2015·贵州六盘水高三期末)用惰性电极电解400 mL一定浓度的硫酸铜溶液(不考虑电解过程中溶液体积的变化)，通电一段时间后进行如下操作。 (1)如果向所得的溶液中加入0.1 mol CuO后，使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH，电解过程中转移的电子为________mol。 (2)如果向所得的溶液中加入0.1 mol Cu(OH)2后，使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH，电解过程中转移的电子为________mol。 0.2 0.4 ⊙题组一　电化学的常规计算 1．(2015·河南开封模拟)用两支惰性电极插入CuSO4溶液中,通电电解，当有1×10－3 mol的OH－放电时，溶液显浅蓝色,则下列叙述正确的是(　　) A．阳极上析出3.6 mL O2(标准状况) B．阴极上析出32 mg Cu C．阴极上析出11.2 mL H2(标准状况) D．阳极和阴极质量都无变化 解析：用惰性电极电解CuSO4溶液时，电极反应为：阴极：2Cu2＋＋4e－===2Cu，阳极：4OH－－4e－===O2↑＋2H2O。当有1×10－3 mol的OH－放电时，生成标准状况下的O2为5.6 mL，在阴极上析出32 mg Cu，阴极质量增加。 B 2．如下图所示，A池用石墨电极电解pH＝13的氢氧化钠溶液100 mL，B池为模拟电解精炼铜的装置，其中c电极为纯铜，d电极为粗铜(含有杂质Fe、Ag)，溶液是足量CuSO4溶液，通电一段时间后停止，A池a极产生的气体在标准状况下为2.24 L，则下列说法正确的是(　　) A．d电极质量一定减少6.4 g B．c电极质量一定增加6.4 g C．A池pH不变 D．A池溶液质量减少3.6 g B 解析：电解精炼铜时粗铜作阳极，精铜作阴极，即d为阳极，c为阴极，则a、b分别为阴极和阳极。a极产生的气体为0.1 mol H2，根据电子守恒，流经各电极的电子均为0.2 mol，在d极，比铜活泼的铁优先失去电子，银不失电子，故失电子的铜和铁共有0.1 mol，其质量减少不等于6.4 g，而略小于6.4 g，A项错误；而阴极只有Cu2＋得电子，故其质量增加一定为6.4 g，B项正确；A池实质上是电解水，根据电子守恒，消耗0.1 mol水，NaOH的浓度变大，pH变大，溶液质量减少1.8 g，故C、D项错误。 A 一、化学腐蚀和电化学腐蚀的比较 考 点 四　金属的腐蚀与防护 类型 化学腐蚀 电化学腐蚀 条件 金属与接触到的物质直接反应 不纯金属接触到电解质溶液发生________反应 本质 M－ne－===Mn＋ 现象 金属被腐蚀 较活泼金属被腐蚀 区别 ____电流产生 ____电流产生 联系 两者往往同时发生，______腐蚀更普遍 原电池 无 有 电化学 二、钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀 类型 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 水膜性质 正极反应 负极反应 总反应 其他反应 (强)酸性 弱酸性或中性 2H＋＋2e－===H2↑ 2H2O＋O2＋4e－===4OH－ Fe－2e－===Fe2＋ Fe＋2H＋=== Fe2＋＋H2↑ 2Fe＋O2＋2H2O=== 2Fe(OH)2 铁锈的形成：4Fe(OH)2＋O2＋2H2O=== 4Fe(OH)3，2Fe(OH)3===Fe2O3·xH2O (铁锈)＋(3－x)H2O 三、金属的防护 1．电化学防护 (1)牺牲阳极的阴极保护法——利用________原理 ①____________是作保护材料的金属； ②____________是被保护的金属设备。 (2)外加电流的阴极保护法——利用______原理 ①______是被保护的金属设备； ②______是惰性电极。 原电池 负极(阳极) 正极(阴极) 电解 阴极 阳极 2．其他方法 (1)改变金属内部结构，如制成合金； (2)使金属与空气、水等物质隔离，如电镀、喷油漆等。 吸氧腐蚀 B B C D C A A 将原电池和电解池结合在一起，或几个电解池串联在一起，综合考查化学反应中的能量变化、氧化还原反应、化学实验和化学计算等知识，是高考试卷中电化学部分的重要题型。