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此式对导体外的电介质、电 介质外的真空区域都适用。 导体 ? * ?电介质内:场点 R2 r R1 ?电介质外: (真空区域)场点 r R2 * 场强分布曲线 (2)求极化电荷: 电介质表面: E 0 R1 R2 r 在带电面两侧的场强都发生突变,这是面电荷 分布的电场的一个共同特点(有普遍性)。 电介质内部: * 导体 (记) * 介质内表面的极化电荷是负的, 而且少于导体球表面的自由电荷。 * 实际上,现在的总电场是 三个均匀带电球面的电场 的叠加 (q0,, - q’, q’)。 可以理解: 导体内 介质外 介质内 普遍结论: 当电介质充满两个等势面之间的空间时, 该空间的场强等于真空时场强的 1/? r 倍。 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + - - - - - - - - + + + + + + + + + + + + q0 +q’ -q’ * 1.点电荷之间相互作用能 1)两点电荷(q1 q2)相互作用能 9-4 静电场的能量 能量密度 一.带电体系的静电能 * 2)三个点电荷组成系统 3)n个点电荷系统 2.电荷连续分布静电能 线带电 面带电 体带电 * 二.电场能量 能量密度 1. 电容器储能 以平板电容器为例 A B d dq 2.电场能量 能量密度 有介质: * 能量密度 表面均匀带电的橡皮气球 R 0 Q dR 厚度dR的球壳中的能量 静电场的能量 * * 9.2 电容器及电容 capacitor , capacity 一.孤立导体的电容 C只与导体几何因素和介质有关 单位( SI ):法拉 给定孤立导体,有 定义 固有的容电本领 例 求真空中孤立导体球的电容 设球带电为 解: 导体球电势 * 所以导体球 电容 介质 几何因素 数量级 欲得到 1F 的电容 孤立导体球的半径 R = ? 由孤立导体球电容公式知 * 二.电容器及其电容 电容器: 特殊导体组—— 导体壳+壳内的另一导体。 定义 内表面 两极板间电势差 特点:其间电场由电量、 几何因素及介质决定。 两相对表面的形状、大小及相对位置 等量异号 给定电容器: * 典型的电容器 球形 设 电容的计算方法: 柱形 l 平行板 d S * 例 求柱形电容器单位长度(柱高)的电容 设单位长度(柱高)带电量为? 解: 不计边缘 效应 * 实验:插入电介质后,电压变小 1……介质的 相对介电常数 (相对电容率) 随介质种类和 状态而改变,无量纲, 可实验测定。 9.2 静电场中的电介质 * 为什么插入电介质 会使电场减弱? 例如: 钛酸钡? r=103—104。 空气? r=1, 水(20℃, 1atm) ? r=80, 云母? r=4~7 * 一、电介质的极化 电介质这类物质中,没有自由电子, 不导电, 也称为绝缘体。 电介质分子可分为有极和无极两类: (1)分子中的正电荷等效中心 与负电荷等效中心 重合的称为无极分子(如H2、 CH4、CO2) 感应电偶极矩 l 无极分子 无极分子在电场中, 正负电荷中心会被 拉开一段距离,产生 感应电偶极矩,这 称为位移极化。 * (2)分子中的正电荷等效中心 与负电荷等效中心 不重合的称为有极分子(如 HCl、H2O、NH3 ) 有极分子在电场中, 固有电偶极矩会转向 电场的方向,这称为 转向极化。 l 有极分子 固有电偶极矩 (1)静电场中,有极分子也有位移极化, 但主要是转向极化; 说明: (2)由于热运动, 不是都平行于 。 电场越强, 的排列越整齐。 * 总之,不管哪种电介质,极化机制虽然不同, 放到电场中都有极化现象,都会出现极化电荷 (也叫束缚电荷)。 例如左图的左右表面上就有极化电荷。 如何描述电介质的极化状态? 电介质的极化有什么规律? 正是这些极化电荷 的电场削弱了电介 质中的电场。 * 二、电极化强度 定义: 单位体积中有 n 个分子,则 是空间的 点函数。 无极化 为均匀极化 常矢量, 对无极分子电介质,若感应电偶极矩为 …体积 (宏观小,微观大) 即 总是与 平行。 实验表明: 不太强时,各向同性电介质内有 且有 * 有时写作 …称为电极化率, 式中 我们(本课程)只讨论各向同性电介质。 * 在介质表面附近取一体积元 三、极化电荷与电极化强度的关系 我们以位移极化为例: 设负电荷不动,极化时正电荷移动距离
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