伴性遗传改过讲解.ppt

3、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 4、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 配子 XbXb XbY XbY 结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴X隐性遗传病的特点： ①男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙。 ②女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 三、伴性遗传研究运用 有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？为什么？ XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 1、人类精子的染体组成是