2015年执业药师试《药事管理与法规》临考特效卷.docVIP

窗体顶端 第 1 题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法（） A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定 正确答案：D, 第 2 题 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（） A.安全、有效、方便B.安全、有效、经济C.注意保护患者的隐私权D.方便、合理E.注意保护药师的合法权益 正确答案：B, 第 709 题 单项选择题 每题 1.00 分 题目分类:第二部分 药事管理法规 单项选择题 按照《药品广告审查发布标准》规定必须在药品广告中出现的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，其内容在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时，出现时间不得少于（） A.2秒B.3秒C.4秒D.5秒E.6秒 正确答案：D, 第 4 题 《处方管理办法》规定，处方格式由3部分组成，其中正文部分包括（） A.以Rx或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B.处方编号，以Rx或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C.处方编号，以Rx或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D.以Rx或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E.．临床诊断，以Rx或R标示，分列药品名称、数量、用法用量 正确答案：D, 第 5 题 《中华人民共和国反不正当竞争法》所称的秘密，是指（） A.不为公众所知悉的技术信息和经营信息B.不为公众所知悉、并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息C.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益的技术信息和经营信息D.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息E.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性的技术信息和经营信息 正确答案：D, 第 6 题 三级医院药事管理委员会由哪些方面的专家组成（） A.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家B.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家C.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家D.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家E.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家 正确答案：D, 第 7 题 关于处方书写规则错误的是（） A.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重D.西药和中药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品E.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药 正确答案：D, 第 8 题 使用大众媒体发布广告前应提出广告审批申请的产品是（） A.药品、医疗器械、食品B.药品、医疗器械、食品、化妆品C.药品、医疗器械、食品、兽药D.药品、医疗器械、保健食品、兽药E.药品、医疗器械、农药、兽药 正确答案：E, 第 9 题 异地发布药品广告，在发布前应当到（） A.发布地药品广告审查机关审查批准B.发布地药品广告审查机关办理备案C.药品生产企业所在地药品广告审查机关办理备案D.药品经营企业所在地药品广告审查机关审查批准E.国家食品药品监督管理局备案 正确答案：B, 第 10 题 关于处方药的广告正确的是（） A.处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传B.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告C.处方药可以通过赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告D.药品生产企业可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名E.处方药广告必须同时标明其专用标识 正确答案：B, 第 11 题 按照《处方管理办法》的规定，中药饮片应以什么为单位（） A.克 g B.毫克 mg C.微克 μg D.纳克 ng E.千克 kg 正确答案：A, 第 12 题 根据《药品经营质量管理规范》 GSP ，不符合药品批发企业进货管理要求的是（） A.签订进货合同应明确质量条款B.购