烷烯炔有机合成导论.ppt

2. 烯烃硼氢化-质子化： 具体实例如 烷烃的反应 烷烃的反应活性较低，在光照或加热条件下，能与卤素发生卤代反应。 氯代 烷烃的氯代反应是按游离基历程（机理）进行的 4.2. 叔胺氧化物的Cope消除反应 分析设计下列化合物的合成路线 烯烃的亲电加成1 烯烃的亲电加成2 醇脱水 第二节、烯烃的制备 一、消除反应 2. 卤代烃脱卤化氢 2°和3°卤代烃在强碱性条件下、 1°在位阻强碱条件下进行E2消除反应可制备烯烃，当碱性基团较小时更易生成双键上取代基多即热力学稳定的烯烃，此即为Zaitsev规则: X = F , C l / B r / I , S M e 2 , N M e 3 , R C O O , R O C S O , R S C S O + + 但当碱性基团较大时易于生成取代基少的烯烃，此即为Hofmann规则： 3. 邻二卤代烷脱卤素 4.1 Hofmann消除反应： 5. 裂解反应： 例： X = leaving group, e.g. : -OSO2C6H4CH3-p , -OSO2CH3 6. 炔烃部分催化氢化 Pd/BaSO4 Na/NH3(l) P2-Ni LiAlH4 二. 还原反应 7. 8. Witti