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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 目前已应用于临床的抗HBV核苷(酸)类似物药物有5种,我国已上市4种。 HBeAg血清学转换率随治疗时间延长而提高,治疗1、2、3、和5年时分别为16%、17%、23%、28%和35%; 拉米夫定不良反应发生率低,治疗儿童慢性乙肝安全性良好。 随治疗时间延长,病毒耐药突变的发生率增高 (第1、2、3、4 年分别为14%、38%、49%和66%) * * 目前已应用于临床的抗HBV核苷(酸)类似物药物有5种,我国已上市4种。 HBeAg血清学转换率随治疗时间延长而提高,治疗1、2、3、和5年时分别为16%、17%、23%、28%和35%; 拉米夫定不良反应发生率低,治疗儿童慢性乙肝安全性良好。 随治疗时间延长,病毒耐药突变的发生率增高 (第1、2、3、4 年分别为14%、38%、49%和66%) * * 目前已应用于临床的抗HBV核苷(酸)类似物药物有5种,我国已上市4种。 HBeAg血清学转换率随治疗时间延长而提高,治疗1、2、3、和5年时分别为16%、17%、23%、28%和35%; 拉米夫定不良反应发生率低,治疗儿童慢性乙肝安全性良好。 随治疗时间延长,病毒耐药突变的发生率增高 (第1、2、3、4

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