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第1章 绪言
一、是否题
3. 封闭体系中有两个相。在尚未达到平衡时,两个相都是均相敞开体系;达到平衡时,则
两个相都等价于均相封闭体系。(对)
4. 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。(对)
5. 理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。(错。还与压力或摩尔体积有关。)
第2章P-V-T关系和状态方程
一、是否题
2. 纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。(错。可以通过超临界流体区。)
3. 当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在。(错。若温度也大于临界温度时,则是超临界流体。)
4. 由于分子间相互作用力的存在,实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积,所 以,理想气体的压缩因子Z=1,实际气体的压缩因子Z1。(错。如温度大于Boyle温度时,Z>1。)
7. 纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。(错。纯物质的三相平衡时,体系自由度是 零,体系的状态已经确定。)
8. 在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的热力学能相等。(错。它们相差一个汽化热力学能, 当在临界状态时,两者相等,但此时已是汽液不分)
9. 在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等。(对。这是纯物质的汽液平衡准 则。)
10. 若一个状态方程能给出纯流体正确的临界压缩因子,那么它就是一个优秀的状态方程。(错。)
11. 纯物质的平衡汽化过程,摩尔体积、焓、热力学能、吉氏函数的变化值均大于零。(错。只有吉氏函 数的变化是零。)
12. 气体混合物的virial系数,如B,C…,是温度和组成的函数。(对。)
13. 三参数的对应态原理较两参数优秀,因为前者适合于任何流体。(错。三对数对应态原理不能适用于 任何流体,一般能用于正常流体normal fluid)
14. 在压力趋于零的极限条件下,所有的流体将成为简单流体。(错。简单流体系指一类非极性的球形 流,如Ar等,与所处的状态无关。)
二、选择题
1. 指定温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则气体的状态为(C。参考P-V图上的亚临 界等温线。)
A. 饱和蒸汽 B. 超临界流体 C. 过热蒸汽
2. T温度下的过冷纯液体的压力P(A。参考P-V图上的亚临界等温线。)
A. B. C. =
3. T温度下的过热纯蒸汽的压力P(B。参考P-V图上的亚临界等温线。)
A. B. C. =
5. 能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程,必须至少用到(A。要表示出等温线在临界 点的拐点特征,要求关于V的立方型方程)
A. 第三virial系数 B. 第二virial系数 C. 无穷项 D. 只需要理想气体方程
6. 当时,纯气体的的值为(D。因
)
A. 0 B. 很高的T时为0 C. 与第三virial系数有关 D. 在Boyle温度时为零
填空题
2. 表达纯物质的汽平衡的准则有(吉氏函数)、
(Claperyon方程)、(Maxwell等面积规则)。它们 能 推广到 其它类型的相平衡。
3. Lydersen、Pitzer、Lee-Kesler和Teja的三参数对应态原理的三个参数分别为、、 和。
4. 对于纯物质,一定温度下的泡点压力与露点压力相同的(相同/不同);一定温度下的泡点与露点,在 P-T图上是重叠的(重叠/分开),而在P-V图上是分开的(重叠/分开),泡点的轨迹称为饱和液相线, 露点的轨迹称为饱和汽相线,饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为汽液共存区。纯物质汽液平 衡时,压力称为蒸汽压,温度称为沸点。
6. 对于三混合物,展开PR方程常数a的表达式,=
,其中,下标相同的 相互作用参数有,其值应为1;下标不同的相互作用参数有
到,在没有实验数据时,近似作零处理。
,通常它们值是如何得到?从实验数据拟合得
7. 简述对应态原理在对比状态下,物质的对比性质表现出较简单的关系。
8. 偏心因子的定义是,其含义是。
9. 正丁烷的偏心因子=0.193,临界压力P =3.797MPa 则在T =0.7时的蒸汽压为
c r
MPa。
10. 纯物质的第二virial系数B与vdW方程常数a,b之间的关系为
。
四、计算题
2. 在常压和0℃下,冰的熔化热是334.4Jg-1,水和冰的质量体积分别是1.
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