第二章饱和烃new.pptVIP

作业 P29 （三）、（四）、（五）（六）（2）（3）（七）、（九） 思考题：为什么环丙烷易开环发生亲电加成反应？ （1）“弯曲键”重叠程度小，键能下降，从而产生角张力——恢复正常σ键的倾向，开环后即可形成正常的σ键，所以易开环。 （2）“弯曲键”使电子云暴露在成键两原子（核连线）的外侧，类似于烯烃中的π键，易受亲电试剂的进攻。 * 分类 * ③环上的编号是从一个桥头碳原子开始，沿最长的桥到另一个桥头碳原子，再沿次长的桥编回到开始的桥头碳原子，最短桥上的碳原子最后编号； ④环上连有支链时，支链作为取代基，其所在的位次即是环上碳原子的位次号，将取代基的位次和名称放在“二环”之前即可。 2-甲基-6-乙基二环[3.1.0]己烷 1-甲基-2-异丙基二环[2.2.2]辛烷 5-甲基二环[2.1.1]己烷 (3)螺环烷烃的命名(以二环为例) ** ①?两个碳环共有的碳原子称为螺原子，以“螺”作为词头； ②?按成环总碳原子数称为（某烷）； ③用方括号中的阿拉伯数字按从小到大的顺序，分别标明两个碳环除螺原子以外所包含的碳原子数目，数字用下角圆点分开； ④环上编号的顺序是由较小环中与螺原子相邻的碳原子开始，沿小环编号，通过螺原子而到较大的环； ⑤环上连有支链时，支链作为取代基，其所在位次即是环上碳原子的位次号，将取代基的位次和名称放在“螺”字之前。 7-甲基螺[4