巴中市疾病预防控制中心食品安全风险监测设备采购清单.docVIP

巴中市疾病预防控制中心食品安全风险监测设备采购清单 分包 序号 名称 品牌/型号 单位 数量 预算单价 (万元) 小计 (万元) 合计 (万元) 备注 一包 1 全自动微生物接种、生化鉴定及药敏判读分析系统 原装进口 台 1 本次采购的食品安全风险监测设备已通过财政投资评审，预算价格为投资评审金额 2 全自动毛细管电泳仪 原装进口 台 1 二包 3 样品浓缩仪 原装进口 台 1 4 纯水处理器 原装进口 台 1 5 流动注射分析仪 台 1 6 1/万—1/10万电子天平 原装进口 台 1 合计 台 6 技术参数要求 （一）全自动微生物接种、生化鉴定及药敏判读分析系统 1.具体用途： 对食品、环境中的微生物进行快速全自动的鉴定及药物敏感性测试。 2.工作条件 2.1电源要求： 220/240 VAC（50-60 HZ）； 2.2环境要求：工作室温范围： 15℃-30℃，工作湿度范围：20%-80%相对湿度。 3.技术参数与性能要求： ☆3.1鉴定原理采用比色、比浊动态分析法，24小时连续自动检测，能实时报告鉴定结果，系统可同时做抗菌药物敏感性试验；系统在一台设备上同时标本处理≥30个（药敏+鉴定），具有扩容功能，同一台电脑上至少可以两台联机，鉴定方法原理可在GB4789中查询(提供FDA资料及GB文件）。 ☆3.2分析组件对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类至少包括酵母样真菌、假丝酵母类真菌、革兰氏阴性菌、革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、厌氧菌等的鉴定。 ☆3.3鉴定细菌≥450种，≤300为无效应标（提供生产厂家盖章的菌种库，如以后在工作中不符，须承担一切法律责任） 3.4分析组件能自动进行革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验。 3.5具有专家系统，药敏试验符合美国CLSI、欧洲CASFM两种检测标准。专家软件提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。能推导未检测抗生素的敏感性结果并提供≥1800种耐药表型分析。 3.6在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需附加试剂。 3.7能全自动对细菌进行快速鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统间隔≤15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，能马上出报告，最快鉴定时间＜4个小时，最长鉴定时间不超过20小时，最快药敏实验时间≤4小时，，最长均药敏实验时间不大于10小时； ☆3.8系统可同时进行鉴定和/或药敏实验，鉴定卡和药敏卡可分开使用。 3.9有条码识别系统，能自动填充悬浮液至试剂卡、自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于光学读数系统/孵育系统；测试结束后自动丢弃拭卡。 3.10卡片填充菌液后拭卡封闭，不造成实验室污染。 3.11鉴定卡/药敏卡应至少提供4种不同试剂的SFDA注册证, 3.12具备中、英文报告软件系统；测试完成后，经分析软件分析后得出结果后能自动打印中、英文报告，并保存结果； 3.13双向联网软件，可传输报告结果； 4.基本配置： 主机1台 计算机1台（商用机，第四代智能英特尔酷睿i5处理器、4G内存、500G硬盘、集成显卡、无光驱，19.5英寸显示器、分辨率≥1600*900） 激光打印机1台 电子数字比浊仪1台 UPS（1500瓦，≥1个小时）1台 中文软件1套 稳压器1台 5.附属配置及消耗品 5.1鉴定卡(革兰氏阴性菌鉴定、革兰氏阳性菌鉴定、酵母菌鉴定、芽胞菌鉴定、奈瑟菌/嗜血杆菌鉴定、厌氧菌鉴定)各5张 5.2一次性悬浮液管2000支 5.3药敏卡（革兰氏阳性性杆菌药敏试验、革兰氏阴性杆菌药敏试验、葡萄球菌/肠球菌/无乳链球菌药敏试验、肺炎链球菌药敏试验）各5张 5.4鉴定卡、药敏卡不得一次性配送，使用单位可以根据工作实际情况，在总卡数内每种卡任意调换 （二）全自动毛细管电泳仪 1、主要用途： 1.1 单重常规PCR检测；低分辨率多重PCR分析；质粒DNA检查；1.2 STR/微卫星 (SSR)分析；AFLP/RFLP/RAPD分析；高分辨率多重 PCR分析；1.3 高分辨率基因分型；1.4 基因组DNA和大片段DNA分析；1.5总 RNA、cRNA、片段化 RNA、micro-RNA质控分析；1.6 HLA SSP分型；1.7 二代测序建库过程中的产物片段大小和浓度质控。 2、工作条件: 温度：15-30℃，湿度：10-75%，电压：100-240V AC； 3、技术指标： 3.1毛细管电泳分析技术; 3.2高灵敏度PMT检测方式进行检测 ☆3.3使用将凝胶，毛细管通道和检测通道已整合组装好的即用型预制胶卡夹；无需人工制备凝胶染料混合物,采用全自动化的灌胶方式 ☆3.4 样本消耗量小于0.2μl，上样后原