LI-6400光合作用仪汇编.pptVIP

LI-6400XT光合-荧光测定仪 1.LI-6400XT光合-荧光测定系统简介 LI-6400XT并非仅可用于研究植物光合作用，他同时包括光合、呼吸（分为植物呼吸和土壤呼吸）、蒸腾、荧光等多项测量功能，多项功能的完美集成使得LI-6400XT成为生态学研究领域上重要的必不可少的基础研究设备。其测量参数包括：净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Ts）、细胞间隙CO2浓度（Ci）、大气CO2浓度（Ca）、光量子通量密度（PPFD）、叶温（TL）、空气相对湿度（RH）。 如果配备6400-40叶绿素荧光叶室，可测试以下参数：最大荧光（Fm）、初始荧光（F0）、可变荧光（Fv）、光化学猝灭（qP）、非化学猝灭（qN/NPQ）。 此外，配备6400-02LED红蓝光源和6400-01CO2注入系统还可进行自动测量多种响应曲线，如光响应曲线、CO2响应曲线等，并在相关模型支持下进一步计算光饱和点、光补偿点、表观量子效率、CO2饱和点、CO2补偿点、羧化效率等多项重要生理生态指标。 仪器硬件介绍 分析器 CF卡、无线网卡插槽 主机 连接线 主机 管线连接端 化学药品管端 2.LI-6400XT光合仪测量基本原理 光合作用 光合作用（Photosynthesis），即光能合成作用，是植物、藻类和某些细菌，在可见光的照射下，利用光合色素，将二氧化碳和水转化为有机物，并释放出氧气的生化过程。 光合作用是一系列复杂的代谢反应的总和，是生物界赖以生存的基础，也是地球碳氧循环的重要媒介。 光合作用基本原理 CO２+2H２O* (CH２O)＋O*２ +H２O 光合作用 可分为光反应和碳反应（或暗反应）两个阶段 光 照 光合色素 光合系统的测定原理 特点：开路式、差分法 开路式：保证实时测定当前环境下的光合作用，不受植物自 身影响。 差分法：样品室和参比室之间CO2 /H2O的浓度差。精确计算 出植物的CO2同化速率和蒸腾速率。 LI-6400XT光合系统气体流程图 开路式原理：分析器与叶室直接相连（见图红色虚框） 分析器俯视图 分析器侧视图 匹配（match）原理示意图 3.测量过程的主要内容 日常检查 校准 (Calib Menu) 样品测量 光合基本测量过程 1.硬件连接 2.开机预热 预热15~20mins，在此过程中，可以做一些仪器的简单检查。预热后继续做“日常检查之预热后检查”工作。 3.化学药品管的正确位置 两个原则： 1）、利用缓冲瓶保证进气稳定的非控制环境实验，则两个化学药品管均在完全Bypass的位置； 2）、使用CO2注入系统来给系统提供CO2气体，则苏打管在完全Scrub，干燥管在完全Bypass； 4.新建一个文件名或打开已有文件名的操作 新建文件名步骤： 在主菜单界面进入F4（New Msmnts）；按F1（Open LogFile），定义一个文件名，如输入test，文件名可以保存到当面默认的User下，也可以通过按F1（Dir）重新定义路径，按上箭头选中Flash，将文件保存到Flash（主机箱后槽安装有CF卡时）下。无论保存在User下还是Flash下，回车，完成此步骤，出现添加或编辑一个Remark的提示，输入需要进一步提示的内容，回车，完成文件名的新建，界面进入准备测量界面。 打开已有文件名： 对于一个已经存在的文件名，可以在OpenLogFile下直接用下箭头查找，确定，直接选中，回车，界面出现如下右图所示的提示，提醒用户，此文件名已经存在，请问有三种选择，O、A、C； O为Overwrite，即将此文件名下以前记录的数据全部覆盖掉，这种方式会将之前保存在该文件名下的数据全部丢失，所以一般很少选择； A为Append，即追加，即在该文件名下已有的数据后面继续追加新的数据记录，这是最常用的选择； C为Cancel，即取消使用这个文件名，重新建立一个文件名 5.进行测量 预热期间的检查 1）检查温度 检查h行三个温度值Tblock, Tair和 Tleaf，是否合理，且彼此相差应该在1℃以内； 叶温热电偶的位置是否正确，直接测量叶片温度时，叶温热电偶的结点位置应高于叶室垫圈约1mm，保证夹叶片时能与叶片充分接触；如果使用能量平衡方法测量叶片温度，则叶温热电偶的结点位置应低于叶室垫圈1mm，确保夹叶片时，接触不到叶片。 2）检查光源和光量子传感器 检查光源是否工作，且工作正常； 检查g行 ParIn_μm 和ParOut_μm传感器是否有响应。 3